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他瓦博罗

他瓦博罗,西药名。常用剂型为溶液剂。为抗菌药。用于红色毛癣菌或须毛癣菌感染的趾甲真菌病的局部治疗。

通用名称

他瓦博罗

英文名称

Tavaborole

汉语拼音

Tawaboluo

药品类型

抗菌药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

暂无参考价格

成分

本品主要成分为他瓦博罗。

性状

本品一般为溶液剂。

适应症

本品用于红色毛癣菌或须毛癣菌感染的趾甲真菌病的局部治疗。

规格

溶液:43.5mg/10ml。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

溶液:涂患甲,1次/日,需治疗48周。

不良反应

用药部位表皮脱落、嵌趾甲、红斑、皮炎。

禁忌

1、妊娠期妇女的安全性尚不明确,应慎用。

2、尚无儿童用药的数据,儿童慎用。

注意事项

避免接触眼、口、鼻、阴道等部位。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品通过抑制氨酰基转移核糖核酸合成酶的活性,抑制真菌蛋白质的合成。

药代动力学

在健康成年人涂抹5%本品的洗剂,显示本品及代谢产物的结合物主要随尿液排泄。

在24例有趾甲真菌病(至少4个趾甲包括至少一个大趾甲)者,在两周期间每天单次剂量和局部应用200μL的5%的本品溶液至所有趾甲和每个趾甲的周围2mm皮肤后,研究本品的药动学。在给药后14d可达稳态,在单剂量给药后,本品的平均Cmax(±标准差)为(3.54±2.26)ng/ml(21名患者可测到血药浓度,范围为0.618-10.2ng/ml,最低检测限为0.5ng/ml),平均AUC为(44.4±25.5)(ng·h)/ml(n=21),在每天给药两周后,平均Cmax为(5.17±3.47)ng/ml(n=24,范围为1.51-12.8ng/ml),平均AUC为(75.8±44.5)(ng·h)/ml。

贮藏方法

贮于20-25℃,短程携带允许15-30℃。

有效期

24个月
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