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结构脂肪乳(C6-24)

结构脂肪乳(C6-24),西药名。常用剂型为注射乳剂。作为肠外营养的组成部分,提供能量和必需脂肪酸。

通用名称

结构脂肪乳(C6-24)

英文名称

Structural Fat Emulsion(C6-24)

汉语拼音

Jiegou Zhifangru(C6-24)

药品类型

肠外营养药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

暂无参考价格

成分

本品主要成分为结构脂肪乳(C6-24)。

性状

本品一般为注射剂。

适应症

本品作为肠外营养的组成部分,提供能量和必需脂肪酸。

规格

结构脂肪乳注射液(C6-24):

(1)250ml:结构甘油三酯50g。

(2)500ml:结构甘油三酯100g。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

结构脂肪乳注射液(C6-24):

1、静脉滴注,用于成年患者。根据患者临床状况及其清除脂肪的能力决定静脉滴注剂量和速度。

2、推荐剂量:每天静脉滴注本品5-7.5ml/kg,相当于1-1.5g三酰甘油/kg,一般于10-24h内静脉滴注完毕。

3、静脉滴注速度:不应超过按体重每小时0.75ml/kg,相当于0.15g三酰甘油/kg。本品应作为含葡萄糖注射液的肠外营养混合液的组成部分,与其他成分一起,通过中心静脉或周围静脉滴注。

不良反应

1、临床研究中,可见恶心、头痛、体温升高等不良反应。也有静脉滴注过程中血清三酰甘油和酮体升高的报道。给予肠外营养期间,患者肝功能检测指标可能升高,但与肠外营养中是否含脂肪无关。

2、静脉滴注过快,可能引起腰部疼痛,原因不明。

3、可能出现的其他不良反应包括呼吸系统症状、寒战、头昏、腹泻、血压升高、心动过速、呕吐、斑疹等。

4、患者清除三酰甘油能力受损后,在过量静脉滴注时,可能发生脂肪过载综合征。严重高脂血症患者,若其临床状况发生突变,如肾功能不全或感染,即使以推荐速度静脉滴注,也可能出现该综合征。

5、脂肪过载综合征的表现为高脂血症、发热、脂肪浸润、肝肿大、脾肿大、贫血、白细胞减少、血小板减少、凝血障碍及昏迷。只要停止静脉滴注,上述症状一般均能消失。

禁忌

1、已知对鸡蛋或大豆蛋白高度过敏、严重高脂血症、重度肝功能不全、噬血细胞综合征、严重凝血障碍、急性休克、急性肺水肿、水中毒、失代偿性心功能不全等禁用。

2、不推荐妊娠期妇女及哺乳期妇女使用本品。

注意事项

1、出现任何过敏反应症状或体征,如发热、寒战、皮疹、呼吸困难等,均应立即停止静脉滴注。

2、本品用于糖尿病、肾功能衰竭患者的临床经验缺乏。

3、脂质代谢受损的患者,如肾功能不全、尚未控制的糖尿病、胰腺炎、肝功能不全、甲状腺功能减退(若伴有高脂血症)以及败血症等患者,慎用本品。

4、应监测患者血清三酰甘油水平,若疑有脂质代谢紊乱,应每天监测。静脉滴注过程中,血清三酰甘油不应超过3mmol/L。血清三酰甘油恢复到基础值时,才能进行下一次静脉滴注。

5、应定期检测血糖、血电解质、肝功能、液体平衡和血常规。怀疑或出现酸中毒时,还应进行酸碱平衡监测。

6、为避免代谢性酸中毒,本品应与碳水化合物同时静脉滴注。

7、静脉滴注本品后,若血清三酰甘油未被廓清之前采血,某些实验室指标(如胆红素、乳酸脱氢酶氧饱和度、血红蛋白等)的检测可能受到干扰。大多数患者的血清脂肪廓清时间为5-6h。

8、只有在保证相容性的情况下,才能将其他药品加入到本品中。添加过程中必须保证无菌。

药物相互作用

1、某些药物,如胰岛素,可能干扰机体脂酶系统,但这种相互作用的临床意义十分微小。

2、治疗剂量的肝素引起脂蛋白脂酶一过性释放入血,先导致血浆脂质水解增加而后继以三酰甘油清除能力短暂下降。

3、大豆油天然含有维生素K1,但本品中因大豆油而含的维生素K1浓度很低,故本品对香豆素类药物的效应没有明显影响。

药理作用

本品通过长链脂肪提供亚油酸和亚麻酸,防止必需脂肪酸缺乏症;通过长链脂肪酸和中链脂肪酸作为代谢底物,提供能量。

药代动力学

1、某些药物,如胰岛素,可能干扰机体脂酶系统,但这种相互作用的临床意义十分微小。

2、治疗剂量的肝素引起脂蛋白脂酶一过性释放入血,先导致血浆脂质水解增加而后继以三酰甘油清除能力短暂下降。

3、大豆油天然含有维生素K1,但本品中因大豆油而含的维生素K1浓度很低,故本品对香豆素类药物的效应没有明显影响。

贮藏方法

贮于25℃以下,不得冰冻。

有效期

24个月
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