盐酸丙嗪

本品主要成分为盐酸丙嗪。

本品一般为片剂、注射剂。

本品用于治疗激动和攻击行为，缓解难治性呃逆，还可减轻恶心和呕吐，尤其在分娩和手术后。

片剂：25mg；50mg；100mg。

注射液：50mg/1ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

片剂、注射液：

1、本品可供口服，肌内注射或静脉注射；还用其双羟萘酸盐，供口服。缓慢静脉注射的浓度不可超过25mg/ml。

2、治疗攻击性行为，可口服盐酸盐100-200mg，4次/日，或肌内注射50mg，必要时，6-8h后重复。

3、严重的攻击性行为，可缓慢静脉注射50mg，控制心和呕吐，可肌内注射50mg，也可口服。

4、治疗难治性呃逆，肌内注射50mg，必要时，可用100mg，每4h一次，年老或体弱者应减量，开始口服25mg，必要时，可用50mg，4次/日。

5、控制攻击性行为或坐立不安可肌内注射25mg。

1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。

2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。

3、可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。

7、少见骨髓抑制。

8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。

1、患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用。

2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。

3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。

4、用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。

5、肝、肾功能不全者应减量。

6、癫痫患者慎用。

7、应定期检查肝功能与白细胞计数。

8、对晕动症引起的呕吐效果差。

9、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

10、不适用于有意识障碍的精神异常者。

1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。

2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。

3、本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。

4、本品与阿托品类药物合用，不良反应加强。

5、本品与碳酸锂合用，可引起血锂浓度增高。

6、抗酸剂可以降低本品的吸收，苯巴比妥可加快其排泄，因而减弱其抗精神病作用。

7、本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用加强，不良反应加重。

本品可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，抑制呕吐中枢，产生镇吐作用。其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，用于治疗激动和攻击行为，对内分泌系统也有一定影响。

片剂：

口服吸收好，1-3小时达血药浓度峰值。本品有"首过"效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4-5倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期（t_1/2）为12-36小时。

注射剂：

​注射给药生物利用度比口服高3-4倍，血浆蛋白结合率在90%以上，易于透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4-5倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。

遮光，密闭保存。