混合糖电解质

本品为复方制剂，其组份为葡萄糖、果糖、木糖醇、氯化钠、乙酸钠、氯化钙、氯化镁、柠檬酸、磷酸氢二钾、硫酸锌等。

混合糖电解质注射液：无色或几乎无色澄明的液体，味甜。

本品用于不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。

混合糖电解质注射液：500ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

混合糖电解质注射液：

1、缓慢静脉滴注，成人每次500-1000ml。

2、给药速度（按葡萄糖计）通常成人每小时不得超过0.5g/kg体重。

3、根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。

发现副作用时，应当采取中止给药等适当的处理措施。

1、有严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者。

2、遗传性果糖不耐受患者。

3、电解质代谢异常的患者：

（1）高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者。

（2）高钙血症患者。

（3）高磷血症患者。

（4）高镁血症患者。

1、以下患者必须谨慎给药：

（1）肾功能不全的患者。

（2）心功能不全的患者。

（3）因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者。

（4）有肝功能障碍和肾功能障碍的患者。

（5）糖尿病患者。

2、使用的注意事项：

（1）对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。

（2）配置时，磷酸根离子和碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。

（3）给药前：

①尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上。

②寒冷季节应注意保持一定体温后再用药。

③包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。

通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、使用禁食白兔进行的试验表明，本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较，其血液总酮体明显降低，肝脏糖原显著升高，本品中混合的葡萄糖、果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用，同时，一次性水分平衡为正，电解质平衡系维持或减轻到负平衡。

2、使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明，本品与10%葡萄糖电解质输液比较，手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低，即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。

1、本品以3.9ml/kg/hr速度，静脉滴注4位成年男子8小时，在此期间血糖水平有轻微升高，在末期时，血糖浓度又逐渐降低，需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1%，果糖为0.8%，木糖醇为14.2%，总计2.3%混合糖被代谢。

2、将用¹⁴C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg·hr和10ml/kg·hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身，在肝部和脑部尤为集中，放射活性物质主要通过呼出气体排出，24小时总共排出的¹⁴CO₂约为58%。

密闭保存。

混合糖电解质注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS₁-（X-131）-2012Z。