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盐酸珠氯噻醇

盐酸珠氯噻醇,西药名。常用剂型有片剂、注射剂。为抗精神病药。用于治疗精神分裂症和具有激动和攻击行为的其他精神病(这类患者不可使用氟哌噻屯)。

通用名称

盐酸珠氯噻醇

英文名称

Zuclopenthixol Hydrochloride

汉语拼音

Yansuan Zhulvsaichun

药品类型

抗精神病药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

暂无参考价格

成分

本品主要成分为盐酸珠氯噻醇。

性状

本品一般为片剂或注射剂。

适应症

本品用于治疗精神分裂症和具有激动和攻击行为的其他精神病(这类患者不可使用氟哌噻屯)。

规格

1、片剂(盐酸盐):25mg。

2、注射液(醋酸盐、葵酸酯):(1)50mg/1ml;(2)100mg/1ml;(3)200mg/1ml。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

片剂:治疗精神病:一般口服盐酸盐20-50mg/d,分次服,重症可加量至250mg/d。

注射液:

1、醋酸盐用于急慢性精神病:患者病情转剧时,深部肌内注射50-150mg,必要时,2-3d后可重复,至多重复4次,总用量不得超过400mg。如需要维持治疗,可在最后一次肌内注射后2-3d开始口服盐酸盐,或换用葵酸酯。

2、葵酸酯为长效制剂:开始肌内注射多先给一次试验剂量100mg(20%油溶液0.5ml)。根据试验肌内注射后7d以上的观察,如无特异反应可再注射100-200mg或更多,以后则每隔2-4周肌内注射200-400mg。根据病情可调整剂量,最大剂量为一次600mg。

不良反应

较常发生嗜睡、头晕、心动过速、血压下降和锥体外系反应。其余参见氯丙嗪,参考如下:

1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。

2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。

3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

5、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。

7、少见骨髓抑制。

8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

禁忌

情绪淡漠或脱瘾者禁用。

注意事项

参见氯丙嗪,参考如下:

1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。

2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。

3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。

4、用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素。

5、肝、肾功能不全者应减量。

6、癫痫患者慎用。

7、应定期检查肝功能与白细胞计数。

8、对晕动症引起的呕吐效果差。

9、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

10、本品颜色变深或有沉淀时禁止使用。

11、本品不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎,应稀释后缓慢注射。

12、不适用于有意识障碍的精神异常者。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。

儿童用药

慎用。

老人用药

慎用。

药物相互作用

参见氟哌噻吨,参考如下:

1、可加强巴比妥类及其他中枢抑制药的镇静作用。

2、与锂盐合用,可导致运动障碍、锥体外系反应增加和脑损害。

3、与曲马朵、佐替平合用,可增加癫痫发作的风险。

4、可降低胍乙腚、左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。

5、本药可影响胰岛素、葡萄糖的作用,对糖尿病患者,应调整糖尿病药的治疔方案。

药代动力学

1、口服本品后,可从胃肠道吸收,经3-6h达血药峰值,绝对生物利用度为25%,在肝、肺、肠、肾中的浓度高,在大脑中的浓度低。血浆t1/2为20h。本品在肝中代谢,主要随粪便排出,少量自肾排出。

2、肌内注射醋酸盐或葵酸酯后,经水解释放珠氯噻醇。肌内注射后很快就起效,作用持续2-3d,因此,它既能控制急性症状,又可避免重复注射。

贮藏方法

避光,贮于15℃。

有效期

18个月
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