氟尿嘧啶片

本品主要成分为氟尿嘧啶。

本品为白色片。

本品用于治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。

50mg。

成人常用量，一日0.15-0.3g，分3-4次服。疗程总量10-15g。

1、恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后2-3周内达最低点，约在3-4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。

2、长期应用可导致神经系统毒性。

3、偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。如发生经证实的心血管反应（心律失常，心绞痛，ST段改变）则氟尿嘧啶不能再用，因有猝死危险。

1、对本品有严重过敏者禁用。

2、孕妇及哺乳期妇女禁用。

3、伴发水痘或带状疱疹时禁用。

1、用药期间，应勤查血常规，并定期检查肝功能和大便潜血。

2、如周围血白细泡计数低于3500/mm³，应立即停药。

3、用药期间，患者如出现口炎、胃肠溃疡并出血、严重腹泻和任何部位的出血，是停止治疗的警告信息。如被疏忽继续用药，难免出现险情。

4、本品的治疗指数低，用药期间如条件许可，应进行血药浓度监测。

5、停药后，小脑共济失调可能还要持续几周。

1、别嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶引起的骨髓抑制。

2、西米替丁可增加氟尿嘧啶的药时曲线下面积，降低本品的清除率。

3、曾有报告，甲氨蝶呤、甲硝唑及醛氢叶酸可能会影响氟尿嘧啶的抗癌疗效及毒性。

在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。

本品主要经肝脏分解代谢，大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外，约15％在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障，静注后于半小时内到达脑脊液中，并可维持3小时，t_1/2α为10-20分钟，t_1/2β为20小时。

遮光，密闭保存。

卫生部药品标准（二部）第三册。