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酒石酸普罗瑞林

酒石酸普罗瑞林,西药名。常用剂型为注射剂。用于诊断 Graves病;鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位(原发性或继发性垂体功能不足);判断下丘脑垂体甲状腺轴功能,测验垂体分泌的贮备功能。

通用名称

酒石酸普罗瑞林

英文名称

Protirelin Tartrate

汉语拼音

Jiushisuan Puluoruilin

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

暂无参考价格

成分

本品主要成分为酒石酸普罗瑞林。

性状

本品一般为注射剂。

适应症

本品用于:

1、诊断 Graves病。

2、鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位(原发性或继发性垂体功能不足)。

3、判断下丘脑垂体甲状腺轴功能,测验垂体分泌的贮备功能。

规格

注射剂(粉):500μg。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

注射剂(粉):

1、成人:给予500μg,溶于0.9%氯化钠注射液2ml静脉注射。

2、儿童:7μg/kg,最大剂量500μg。

不良反应

1、可出现头痛、头晕、面部潮红、恶心及口腔奇腥味道、心悸、胸闷、心率增快。

2、偶可致血压升高或低血压。

禁忌

妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用。

注意事项

1、卧位姿势给药可减少低血压发生。

2、明显心功能不全,支气管哮喘及严重垂体功能不足者须小心。

3、试验前停用生长激素、肾上腺皮质激素、左旋甲基多巴、前列腺素、生长激素抑制激素及女用避孕药。

药物相互作用

其对TSH的调节受多巴胺及去甲基肾上腺素影响,α受体拮抗药和左旋多巴胺均可对其发生抑制,溴隐亭也影响其作用。

药理作用

本品刺激垂体前叶分泌促甲状腺素(TSH)及泌乳素(PRL),用药后血中TSH浓度升高。根据血中TSH浓度升高的幅度(△TSH)可进行诊断。

药代动力学

正常人静脉注射本品15-30min,TSH达峰值,为基础值的2-3倍以上。

贮藏方法

遮光、密闭保存。

有效期

24个月
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