酒石酸普罗瑞林
本词条由
国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
酒石酸普罗瑞林,西药名。常用剂型为注射剂。用于诊断 Graves病;鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位(原发性或继发性垂体功能不足);判断下丘脑垂体甲状腺轴功能,测验垂体分泌的贮备功能。
通用名称
英文名称
汉语拼音
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为酒石酸普罗瑞林。
性状
本品一般为注射剂。
适应症
本品用于:
1、诊断 Graves病。
2、鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位(原发性或继发性垂体功能不足)。
3、判断下丘脑垂体甲状腺轴功能,测验垂体分泌的贮备功能。
规格
注射剂(粉):500μg。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
注射剂(粉):
1、成人:给予500μg,溶于0.9%氯化钠注射液2ml静脉注射。
2、儿童:7μg/kg,最大剂量500μg。
不良反应
1、可出现头痛、头晕、面部潮红、恶心及口腔奇腥味道、心悸、胸闷、心率增快。
2、偶可致血压升高或低血压。
禁忌
妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用。
注意事项
1、卧位姿势给药可减少低血压发生。
2、明显心功能不全,支气管哮喘及严重垂体功能不足者须小心。
3、试验前停用生长激素、肾上腺皮质激素、左旋甲基多巴、前列腺素、生长激素抑制激素及女用避孕药。
药物相互作用
其对TSH的调节受多巴胺及去甲基肾上腺素影响,α受体拮抗药和左旋多巴胺均可对其发生抑制,溴隐亭也影响其作用。
药理作用
本品刺激垂体前叶分泌促甲状腺素(TSH)及泌乳素(PRL),用药后血中TSH浓度升高。根据血中TSH浓度升高的幅度(△TSH)可进行诊断。
药代动力学
正常人静脉注射本品15-30min,TSH达峰值,为基础值的2-3倍以上。
贮藏方法
遮光、密闭保存。
有效期
24个月
.2f2b330.png)