重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,西药名。为眼科用药。用于部分原因引起的角膜上皮缺损和点状角膜病变,复发性浅层点状角膜病变、轻中度干眼症、大泡性角膜炎、地图状(或营养性)单疱性角膜溃疡等。
通用名称
英文名称
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成份为重组牛碱性成纤维细胞生长因子。
性状
本品为无色透明凝胶。
适应症
本品用于部分原因引起的角膜上皮缺损和点状角膜病变,复发性浅层点状角膜病变、轻中度干眼症、大泡性角膜炎、地图状(或营养性)单疱性角膜溃疡等。
规格
21000IU/5g/支。
用法用量
涂于眼部伤患处,每日早晚各一次,或遵医嘱。
不良反应
个别患者用药时可能会出现轻微刺痛感,不影响治疗。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、本品为蛋白类药物,应避免置于高温或冰冻环境。
2、对感染性或急性炎症期角膜病患者,须同时局部或全身使用抗生素或抗炎药,以控制感染和炎症。
3、对某些角膜病,应针对病因进行治疗。如联合应用维生素及激素类等药物。
4、运动员慎用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
牛碱性成纤维细胞生长因子对来源于中胚层和外胚层的细胞具有促进修复和再生作用。动物试验结果表明,本品对家兔碱烧伤角膜上皮的再生、角膜基质层和内皮层的修复均有促进作用;未见增加角膜新生血管的生成。
药代动力学
人体药代动力学研究结果显示,健康志愿者单次或多次给药,在房水和血清样本中均未检测到bFGF,表明bFGF局部滴眼给药没有房水吸收和系统吸收。
贮藏方法
2-8℃避光保存和运输。
有效期
18个月
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准YBS00372003。
批准文号
国药准字S20050100。