依托红霉素混悬液

本品主要成份为依托红霉素，为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。

本品为桔红色混悬液体。

本品用于治疗支原体肺炎；沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎；生殖泌尿道感染（包括非淋病性尿道炎）；军团菌病；白喉（辅助治疗）及白喉带菌者；皮肤软组织感染；百日咳；敏感菌（流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等）引起上呼吸道感染（包括肺炎）；链球菌咽峡炎；李斯德菌感染；风湿热的长期预防及心内膜炎的预防；空肠弯曲菌肠炎，以及淋病、梅毒、痤疮等。

10ml：0.125g（以红霉素计）。

口服，小儿每日按体重30-50mg/kg（相当于2.4-4ml/kg），分3-4次服用。

1、胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。

2、过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率为0.5%-1％。

1、对本品过敏者禁用。

2、因本品可引起黄疸及肝脏损害，常于服药10-14日后发生，有慢性肝病或肝功能损害者不宜应用。

1、患者对一种红霉素过敏或不能耐受时，对其他红霉素品种也可过敏或不耐受。

2、红霉素可通过胎盘而进入胎血循环，浓度一般不高，文献中也无对胎儿影响方面的报道，但孕妇应用时仍宜权衡利弊。

3、由于红霉素有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时也应考虑利弊。

4、诊断的干扰：红霉素可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

5、因菌株对红霉素的敏感性存在一定差异，故应作药敏测定。

6、本品服用前须摇匀。

尚不明确。

儿童用药请遵医嘱。

尚不明确。

1、红霉素可抑制卡马西平的代谢，导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。

2、红霉素对氯霉素和林可霉素类的效应有拮抗作用，不推荐同用。

3、抑菌剂可干扰红霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如脑膜炎等治疗时，两者不宜同用。

4、长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤宜注意。两者必须同用时华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。

5、除二羟丙茶碱外，红霉素与黄嘌呤类同用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和（或）毒性反应增加。这一现象在同用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。因此在同用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

本品属大环内酯类抗生素，为红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。

遮光、密闭、在阴凉处（不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-508)-2003Z。