卡格列净片

本品的主要成分为卡格列净。

辅料：微晶纤维素、无水乳糖、交联羧甲纤维素钠、羟丙纤维素、硬脂酸镁、欧巴代。

本品为黄色胶囊形薄膜衣片（100mg 规格）或白色至类白色胶囊形薄膜衣片（300mg规格），除去包衣后应显白色。

本品与盐酸二甲双胍联用：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

本品与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联用：当联用盐酸二甲双胍和磺脲类药物血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

本品不建议用于改善1型糖尿病患者的血糖控制。

（1）100mg；（2）300mg（以卡格列净无水物（C₂₄H₂₅FO₅S）计）。

1、开始本品治疗前

在开始本品治疗前，应评估肾功能，并在治疗开始后定期进行评估。（参见【用法用量】、【注意事项】）

对于既往未接受过本品治疗的血容量不足患者，开始本品治疗前建议纠正这种情况。（参见【注意事项】、【老年用药】）

2、推荐用法用量

●本品用于改善血糖控制的推荐起始剂量为100mg，每日1次口服给药，当天第一餐前服用。

●如需额外控制血糖，可将本品剂量增加至最大推荐剂量300mg每日一次。

3、肾损害患者的推荐剂量

基于估算的肾小球滤过率（eGFR）的肾损害患者的推荐剂量

eGFR为30至＜60mL/min/1.73m²：本品的最大推荐剂量为100mg，每日1次口服给药。

eGFR＜30mL/min/1.73m²：不建议给予起始治疗；正在接受本品治疗的白蛋白尿超过300mg/天的患者可继续接受本品100mg每日一次治疗，以降低ESKD、血清肌酐倍增、CV死亡和因心力衰竭住院的风险。

4、肝损害患者

轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。尚未在重度肝损害患者中研究本品的使用情况，故不推荐重度肝损害的患者使用本品。

5、与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）诱导剂联合使用

如果本品与一种UGT诱导剂（例如利福平、苯妥英、苯巴比妥和利托那韦）联合使用，可根据肾功能增加本品的剂量（参见【药物相互作用】）。

●对于eGFR大于等于60mL/min/1.73m²的患者，将目前耐受本品100mg每日一次的患者的剂量增加至200mg，每日1次口服给药。本品的最大推荐剂量为300mg每日一次。

●对于eGFR小于60mL/min/1.73m²的患者，将目前耐受本品100mg每日一次的患者的剂量增加至最大推荐剂量200mg，每日1次口服给药。

6、因手术暂时停用本品

在进行手术或与长时间禁食相关的操作之前，如有可能，暂停本品至少3天。当患者临床情况稳定了并已恢复口服给药后，重新开始本品治疗（参见【注意事项】）。

在说明书的其他章节讨论了以下重要不良反应：

●1型糖尿病患者的糖尿病酮症酸中毒和其他酮症酸中毒（参见【注意事项】）

●下肢截肢（参见【注意事项】）。

●血容量不足（参见【注意事项】）。

●急性肾损伤（参见【注意事项】）。

●尿脓毒症和肾盂肾炎（参见【注意事项】）。

●与联用胰岛素或胰岛素促泌剂相关的低血糖（参见【注意事项】）。

●会阴坏死性筋膜炎（福尼尔坏疽）（参见【注意事项】）。

●生殖器真菌感染（参见【注意事项】）。

●过敏反应（参见【注意事项】）。

●骨折（参见【注意事项】）。

一、临床试验数据

由于开展临床试验的条件各异，一项临床试验中的不良反应发生率不能与另一项临床试验中的发生率直接比较，并且可能并不反映临床实践中的实际发生率。

1、血糖控制安慰剂对照试验汇总

表1中的数据来自4项26周安慰剂对照试验。在一项试验中，本品用作单药治疗药物；在其他3项试验中，本品用作联合治疗。这些数据反映了1667例成人患者的本品暴露情况以及24周的平均卡格列净暴露时间。患者接受本品100mg（N=833）、本品300mg（N=834）或安慰剂（N=646）每天一次进行治疗。该人群的平均年龄为56岁，2%的患者超过75岁。人群中有50%为男性，72%为白人，12%为亚裔，5%为黑人或非洲裔美国人。基线时患者患有糖尿病的平均时长为7.3年，平均HbA1C为8.0%，有20%有确定的糖尿病微血管并发症。基线肾功能正常或轻度受损（平均eGFR为88mL/min/1.73m²）。

表1列出了与本品有关的常见不良反应。这些不良反应在基线时不存在，使用本品比使用安慰剂更常发生，接受本品100mg或本品300mg治疗的患者中至少2%患者发生的不良反应。

表1：汇总4项26周安慰剂对照试验中≥2%本品治疗成人患者报告的不良反应包括：各种尿路感染、排尿增加、口渴、便秘、恶心、女性生殖器真菌感染、外阴阴道瘙痒、男性生殖器真菌感染。（详细数据请参考药品说明书）

在本品100mg（1.8%）和本品300mg治疗组（1.7%）比安慰剂组（0.8%）也更常报告腹痛。

2、糖尿病肾病的安慰剂对照试验

在参加CREDENCE（一项在2型糖尿病合并白蛋白尿>300mg/天的糖尿病肾病成人患者中进行的试验）的患者中评价了本品的不良反应发生率。这些数据反映了2201例成人患者的本品暴露情况以及137周的本品平均暴露时间。

CREDENCE（一项在合并糖尿病肾病的2型糖尿病患者中进行的结局研究，平均随访时间为2.6年）中本品100mg组和安慰剂组相比，下肢截肢率分别为12.3vs11.2起事件每1000患者-年。

CREDENCE中本品100mg组和安慰剂组急性肾损伤的发生率相似。

CREDENCE中本品100mg组和安慰剂组低血压的发生率分别为2.8%和1.5%（参见【注意事项】）。

3、成人患者血糖控制和心血管结局的安慰剂和阳性对照试验汇总

在参加安慰剂和阳性对照试验的成人患者中以及两项心血管试验（CANVAS和CANVAS-R）的整合分析中评价了本品不良反应的发生率。

汇总的8项临床试验中（呈现了6177例成人患者的本品暴露情况）观察到的常见不良反应类型和频率与表1中所列一致。百分比是各试验的加权平均值。试验权重与三个治疗组的样本量的调和平均数成比例。在本汇总数据中，与本品有关的不良反应还包括疲劳（对照组为1.8%，本品100mg组为2.2%，本品300mg组为2.0%）和体力或精力丧失（即，虚弱）（对照组为0.6%，本品100mg组为0.7%，本品300mg组为1.1%）。汇总的8项临床试验的数据显示，对照药组、本品100mg组和本品300mg组中胰腺炎（急性或慢性）的发生率为0.1%、0.2%和0.1%。

汇总的8项临床试验中，过敏相关的不良反应（包括红斑、皮疹、瘙痒、荨麻疹和血管水肿）的发生率在对照药物组、本品100mg组和本品300mg组成人患者中分别为3.0%、3.8%和4.2%。5例患者出现了与本品治疗相关的严重过敏反应，其中包括4例荨麻疹及1例弥散性皮疹和荨麻疹，发生在本品暴露几小时内。这些患者中，有2例患者停止使用本品。1例荨麻疹患者在再次开始本品治疗后复发。

光敏相关的不良反应（包括光敏反应、多形性日光疹和晒伤）的发生率在对照药物组、本品100mg组和本品300mg组中分别为0.1%、0.2%和0.2%。

本品比对照药物组更常见的其他不良反应包括：

下肢截肢

在两项针对既往有心血管疾病（CVD）史或CVD危险因素的2型糖尿病成人患者的随机、安慰剂对照试验（CANVAS和CANVAS-R）中，观察到和安慰剂组比服用本品后下肢截肢的风险升高（CANVAS：5.9vs2.8例/1000患者-年；CANVAS-R：7.5vs4.2例/1000患者-年）。CANVAS和CANVAS-R患者的平均随访时间分别为5.7和2.1年。

肾细胞癌

在CANVAS试验的成人患者中（平均随访时间为5.7年），安慰剂组和本品组的肾细胞癌发生率分别为0.15%（2/1331）和0.29%（8/2716），其中排除了随访时间少于6个月、治疗时间少于90天或有肾细胞癌病史的患者。由于病例数量有限，无法确定与本品的因果关系。

血容量不足相关的不良反应

本品会导致渗透性利尿，从而引起血容量减少。在血糖控制临床试验中，用本品治疗引起血容量不足相关的不良反应发生率呈剂量依赖性升高（如，低血压、体位性头晕、直立性低血压、晕厥和脱水）。在本品300mg剂量组的成人患者中观察到了发生率升高。在这些试验中引起血容量不足相关不良反应发生率出现较大升高的三大因素是使用袢利尿剂，中度肾损害（eGFR为30至<60mL/min/1.73m²）以及年龄达到或超过75岁。

跌倒

8.8%在汇总的9项成人临床试验中，本品的平均暴露时间为85周，对照组、本品100mg组和本品300mg组发生跌倒的患者比例分别为1.3%、1.5%和2.1%。观察到患者在使用卡格列净治疗的最初几周内发生跌倒的风险更高。

生殖器真菌感染

在4项成人安慰剂对照血糖控制临床试验的汇总分析中，女性生殖器真菌感染（如，霉菌性外阴阴道感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎）在安慰剂组、本品100mg组和本品300mg组的发生率分别为2.8%、10.46%和11.46%。有生殖器真菌感染史的患者接受本品治疗时更易于出现生殖器真菌感染。既往发生过生殖器真菌感染的女性接受本品治疗时更易引起复发，需要使用口服或外用抗真菌和抗微生物药物进行治疗。在女性患者中，因生殖器真菌感染而停止药物治疗的比例在安慰剂和本品组分别为0%和0.7%（参见【注意事项】）。

在4项成人安慰剂对照临床试验的汇总分析中，男性生殖器真菌感染（例如，念珠菌性龟头炎、包皮龟头炎）在安慰剂组、本品100mg组和本品300mg组的发生率分别为0.7%、4.2%、和3.8%。男性生殖器真菌感染更常发生在未进行包皮环切的男性中，及既往有龟头炎或包皮龟头炎病史的男性中。与对照药物组相比，既往发生过生殖器真菌感染的男性接受本品治疗时更易发生复发感染（本品组占22%，安慰剂组没有），需要使用口服或外用抗真菌和抗微生物药物进行治疗。在男性患者中，因生殖器真菌感染而停止药物治疗的比例在安慰剂和本品组分别为0%和0.5%。

在8项评估血糖控制的成人随机试验的汇总分析中，未进行包皮环切的患者接受卡格列净治疗时有0.3%报告了包茎，其中0.2%需要进行包皮环切来治疗包茎（参见【注意事项】）。

低血糖

在所有血糖控制试验中，低血糖定义为：被记录为生化低血糖（等于或小于70mg/dL的任何血糖值）的任何事件，不管症状如何。

重度低血糖定义为：低血糖患者发生需要他人帮助恢复、失去知觉或发生癫痫发作等事件（不考虑是否已获得生化记录的低血糖值）。在个别成人血糖控制临床试验中，本品与胰岛素或磺脲类药物联合使用时低血糖的发生率会升高。

骨折

在成人CANVAS临床试验中，经证实的骨折发生率在对照组、本品100mg组和本品300mg组中分别为1.09、1.59和1.79起事件每100患者随访年。在治疗的最初26周内存在明显不均衡的骨折分布，并且维持至试验结束。骨折多为低创性骨折（例如平地跌倒）和累及上肢及下肢远端骨折（参见【注意事项】）。

实验室和影像学检查

血清肌酐升高和eGFR降低

开始本品治疗会导致血清肌酐升高和eGFR降低。在中度肾损害成人患者中，血清肌酐升高一般不超过0.2mg/dL，发生在开始治疗的前6周内，之后保持稳定水平。如不符合此升高模式，应尽快进一步评估，以排除急性肾损伤的可能性（参见【注意事项】和【药理毒理】）。对eGFR的急性效应在治疗终止后逆转，这表明急性血流动力学变化可能在卡格列净治疗期间观察到的肾功能变化中发挥作用。

血清钾升高

在汇总的参加血糖控制试验中度肾功能受损成人患者（eGFR为45至低于60mL/min/1.73m²）（N=723）中，血钾升高超过5.4mEq/L且较基线值变化超过15%的患者人数在安慰剂组、本品100mg组和本品300mg组中所占的百分比分别为5.3%、5.0%和8.8%。重度血钾升高（即，达到或超过6.5mEq/L）的患者人数在安慰剂组中占0.4%，在本品100mg组中没有，在本品300mg组中占1.3%。

在这些患者中，血钾升高更常见于基线时就出现血钾升高的患者。在有中度肾功能损伤的患者中，约有84%当时正在使用可干扰钾排泄的药物，例如保钾利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂（参见【注意事项】）。

在CREDENCE试验中，与安慰剂组相比，本品100mg组成人患者未观察到血钾差异、高钾血症不良事件没有增加、血清钾没有绝对（>6.5mEq/L）或相对（>正常上限且较基线升高>15%）升高。

血清镁增加

在本品开始治疗的早期阶段（6周内）观察到了剂量相关的血清镁增加，并在这个治疗过程中持续升高。在4项成人安慰剂对照试验的汇总分析中，血清镁水平变化的平均百分比在本品100mg组和本品300mg组分别为8.1%和9.3%，而安慰剂组为-0.6%。在中度肾损害成人患者的试验中，血清镁水平在安慰剂组、本品100mg组和本品300mg组分别增加0.2%、9.2%和14.8%。

血清磷增加

在本品治疗中观察到了剂量相关的血清磷增加。在4项成人安慰剂对照试验的汇总分析中，血清磷水平变化的平均百分比在本品100mg组和本品300mg组分别为3.6%和5.1%，安慰剂组为1.5%。在中度肾损害成人患者的试验中，平均血清磷水平在安慰剂组、本品100mg组和本品300mg组中分别增加1.2%、5.0%和9.3%。

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和非高密度脂蛋白胆固醇（非-HDL-C）升高

在4项成人血糖控制安慰剂对照试验的汇总分析中，在本品治疗的患者中观察到了剂量相关的LDL-C增加。与安慰剂组相比，本品100mg组和本品300mg组LDL-C较基线的平均变化（百分数变化）分别为4.4mg/dL（4.5%）和8.2mg/dL（8.0%）。所有治疗组中的平均基线LDL-C水平范围为104至110mg/dL。

本品治疗时观察到成人患者出现剂量相关非HDL-C升高。与安慰剂组相比，本品100mg组和本品300mg组非HDL-C较基线的平均变化（百分数变化）分别为2.1mg/dL（1.5%）和5.1mg/dL（3.6%）。所有治疗组中的平均基线非HDL-C水平范围为140至147mg/dL。

血红蛋白升高

在4项成人血糖控制安慰剂对照试验的汇总分析中，血红蛋白较基线的平均变化（百分数变化）：安慰剂组为-0.18g/dL（-1.1%），本品100mg组为0.47g/dL（3.5%），本品300mg组为0.51g/dL（3.8%）。所有治疗组中的平均基线血红蛋白水平约为14.1g/dL。在治疗结束时，血红蛋白水平高于正常值上限的患者数量在安慰剂组、本品100mg组和本品300mg组所占的百分比分别为0.8%、4.0%和2.7%。

骨密度降低

一项在714例老年患者（平均年龄64岁）中进行的临床试验中，使用双能X光吸收法对骨密度（BMD）的降低情况进行了测量。在2年时间内，与安慰剂组相比，本品100mg组和本品300mg组成人患者的全髋关节BMD分别降低了0.9%和1.2%，腰椎BMD分别降低了0.3%和0.7%。此外，与安慰剂组相比，这两个剂量组的股骨颈BMD均降低了0.1%，本品300mg组的前臂远端BMD降低了0.4%，而本品100mg组的前臂远端BMD无变化。

二、上市后经验

在本品批准后使用期间发现了其他不良反应。因为这些不良反应均来自于自发报告且报告的人群规模不确定，所以通常不能准确估计其发生率，也不能确定其与药物暴露的因果关系。

1、代谢及营养

酮症酸中毒。

2、肾脏及泌尿

急性肾损伤。

3、免疫系统

过敏反应。

4、皮肤及皮下组织

血管性水肿。

5、感染

尿脓毒症和肾盂肾炎、会阴坏死性筋膜炎（福尼尔坏疽）。

1、本品禁用于对本品严重过敏反应的人群，如过敏反应或血管性水肿（参见【注意事项】）。

2、重度肾损害（eGFR低于30mL/min/1.73m²）、终末期肾脏病（ESRD）的患者（参见【注意事项】、【用法用量】）。

1、1型糖尿病患者的糖尿病酮症酸中毒和其他酮症酸中毒

在1型糖尿病患者中，本品显著增加了糖尿病酮症酸中毒（一种危及生命的事件）的风险，超过了背景发生率。在1型糖尿病患者的安慰剂对照试验中，与接受安慰剂给药的患者相比，接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（2SGLT2）抑制剂给药的患者酮症酸中毒的风险显著增加；该风险可能随着本品剂量的增加而增高。本品不适用于1型糖尿病患者的血糖控制。

2型糖尿病和胰腺疾病（例如，胰腺炎史或胰腺手术史）也是酮症酸中毒的风险因素。在使用SGLT2抑制剂（包括本品）的2型糖尿病患者中，已有酮症酸中毒死亡事件的上市后报告。

糖尿病酮症酸中毒或其他酮症酸中毒的诱发因素包括胰岛素剂量降低或胰岛素漏打导致的胰岛素治疗不足、急性发热性疾病、热量摄入减少、生酮饮食、手术、血容量不足和酒精滥用。

酮症酸中毒的体征和症状与脱水和重度代谢性酸中毒一致，包括恶心、呕吐、腹痛、全身不适和呼吸短促。患者当时的血糖水平可能低于糖尿病酮症酸中毒的一般预期值（例如，低于250mg/dL）。酮症酸中毒和糖尿的持续时间可能比一般预期值更长。在停用本品后，尿糖排泄持续3天；但是，已有在停用SGLT2抑制剂后，酮症酸中毒和/或糖尿持续超过6天，有些持续长达2周的上市后报告。

如果临床情况表明存在酮症酸中毒风险，考虑对患者进行酮体监测。无论血糖水平如何，如果患者出现与重度代谢性酸中毒一致的体征和症状，则评估其酮症酸中毒的可能性。如果疑似酮症酸中毒，停用本品并立即对患者进行评估，如果确诊酮症酸中毒，则进行治疗。重新开始本品治疗前，监测患者酮症酸中毒的消退情况。

如有可能，在可能导致患者发生酮症酸中毒的暂时性临床情况下，暂停本品给药。当患者临床情况稳定了并已恢复口服给药后，重新开始本品治疗（参见【用法用量】）。

就酮症酸中毒的症状和体征对患者进行教育，指导患者如果出现相关症状和体征，应停止本品治疗，并立即就医。

2、下肢截肢

在两项针对既往有心血管疾病（CVD）史或CVD危险因素的2型糖尿病成人患者的随机、安慰剂对照试验（CANVAS和CANVAS-R）中，观察到和安慰剂组比服用本品后下肢截肢的风险升高（CANVAS：5.9vs2.8例/1000患者-年；CANVAS-R：7.5vs4.2例/1000患者-年）。在100mg和300mg每天一次给药剂量方案中均观察到下肢截肢风险。CANVAS和CANVAS-R的截肢数据分别显示在表2和表3（参见【不良反应】）。

脚趾和足中部位的截肢最常见（两项试验中在接受本品治疗后发生截肢的140例截肢患者中有99例）；但是也观察到了膝盖以上或膝盖以下腿部截肢的情况（两项试验中在接受本品治疗后发生截肢的140例截肢患者中有41例）。少数患者多次截肢，或涉及双下肢。

下肢感染、坏疽和糖尿病性足部溃疡是最常见的导致截肢的诱发医学事件。既往有截肢病史、外周血管病变和神经病变的受试者截肢风险最高。

需要向患者强调（或说明）采取常规预防性足部护理的重要性。监测服用本品的患者是否出现以下体征和症状：下肢部位的感染（包括骨髓炎）、下肢新发疼痛或触痛、疮或溃疡，如果出现这些并发症应停服本品。

3、血容量不足

本品可致血容量减少，有时可表现为症状性低血压或肌酐的急性一过性变化（参见【不良反应】）。在接受SGLT2抑制剂（包括本品）的2型糖尿病患者中，已有可能与血容量不足相关的急性肾损伤上市后报告，其中一些患者需要住院和透析。肾功能损害患者（eGFR＜60mL/min/1.73m²）、老年患者或接受袢利尿剂治疗的患者发生血容量不足或低血压的风险可能增加。具有一种或多种这些特征的病人在开始本品治疗前，应评估血容量状态并进行纠正。治疗开始后监测体征和症状。

4、急性肾损伤

本品可导致血管内血容量减少（参见【注意事项】），还可导致急性肾损伤。在接受SGLT2抑制剂（包括本品）的患者中，有急性肾损伤的上市后报告，其中一些患者需要住院和透析；开始本品治疗时，也可观察到血清肌酐升高和eGFR降低（参见【不良反应】、【药理毒理】）。

一些报告中患者的年龄小于65岁。

在开始本品治疗前，应考虑可能导致患者出现急性肾损伤的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭及合并用药（利尿剂、ACE抑制剂、ARB、NSAID）。若发生经口进食减少（如急性疾病或禁食）或体液流失（如胃肠道疾病或暴露于高温环境），考虑暂停本品治疗；监测患者是否出现急性肾损伤的体征和症状。如果出现急性肾损伤，立即停用本品并采取相应治疗。

使用本品可增加血清肌酐水平和降低eGFR。血容量过低患者更容易受这些变化影响（参见【不良反应】）。在开始本品治疗前，应评估肾功能，并在治疗开始后定期进行评估。对于eGFR低于60mL/min/1.73m²的患者，建议进行更频繁的肾功能监测。如果eGFR低于或者持续低于45mL/min/1.73m²时，不建议使用本品。eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者禁止使用本品（参见【用法用量】、【禁忌】）。

5、尿脓毒症和肾盂肾炎

上市后监测数据显示，在使用本品进行治疗的患者中已有严重尿路感染的报告，包括需要住院治疗的尿脓毒症和肾盂肾炎。使用本品进行治疗可增加尿路感染风险。应评估患者是否存在尿路感染的体征和症状，若存在，应立即给予治疗（参见【不良反应】）。

6、与联合使用胰岛素或胰岛素促泌剂相关的低血糖

已知胰岛素和胰岛素促泌剂可引起低血糖。当与胰岛素或胰岛素促泌剂联用时，本品可能增加低血糖风险（参见【不良反应】）。可通过降低磺脲类药物（或其他联合使用的胰岛素促泌剂）或胰岛素的剂量来降低低血糖风险。告知使用这些合并药物的患者低血糖风险，并就低血糖的体征和症状对患者进行教育。

7、会阴坏死性筋膜炎（福尼尔坏疽）

上市后监测数据显示，在使用包括本品在内的SGLT2抑制剂进行治疗的糖尿病患者中，发现有会阴坏死性筋膜炎（福尼尔坏疽）的报告，这是一种罕见但严重且危及生命的坏死性感染，需要紧急手术治疗。女性和男性均有病例报告。严重后果包括住院、多次手术和死亡。

如接受本品治疗的患者生殖器或会阴部位出现疼痛或触痛、红斑或肿胀，伴发热或不适，应评估坏死性筋膜炎。如果疑似会阴坏死性筋膜炎，应立即使用广谱抗生素治疗，必要时开始手术清创。停用本品，密切监测血糖水平，并提供适当的血糖控制替代疗法。

8、生殖器真菌感染

本品会增加生殖器真菌感染的风险。有生殖器真菌感染史的患者或未进行包皮环切的男性更易发生生殖器真菌感染（参见【不良反应】）。进行适当监测和治疗。

9、过敏反应

接受本品治疗的患者中，有过敏反应（包括血管性水肿和过敏反应）的报告；这些反应通常发生在开始本品治疗后的几个小时至几天内。如发生过敏反应，应停止使用本品，给予治疗并进行监测，直至体征和症状消退（参见【不良反应】、【禁忌】）。

10、骨折

在CANVAS临床试验中使用本品的成人患者中观察到骨折风险增加，且最早在开始治疗后12周发生。在开始本品治疗前，应考虑可增加骨折风险的因素（参见【不良反应】）。

11、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高

本品治疗中出现了剂量相关的LDL-C升高（参见【不良反应】）。开始本品治疗后，应监测LDL-C水平，在适当的时候给予治疗。

12、请置于儿童不易拿到处。

一、妊娠期

1、风险总结

基于幼龄动物研究数据显示的肾脏不良反应，不建议在妊娠中晚期使用本品。

孕妇接受本品治疗的数据有限，不足以确认重大出生缺陷或流产风险是否与药物有关。妊娠期间糖尿病控制不佳会对母亲和胎儿造成风险。

妊娠前已有糖尿病且HbA1C＞7%的女性，重大出生缺陷的预计背景风险为6-10%。HbA1C＞10%的女性中报告的预计背景风险高达20-25%。适应症人群中流产的预计背景风险未知。在美国普通人群中，临床上认定的孕妇的重大出生缺陷和流产的预计背景风险分别为2-4%和15-20%。

2、临床注意事项

母体和/或胚胎/胎儿的疾病相关风险

妊娠期间糖尿病控制不佳会增加孕妇糖尿病酮症酸中毒、先兆子痫、自然流产、提早分娩、死产、分娩并发症的风险。糖尿病控制不佳会增加胎儿的重大出生缺陷、死产、巨婴相关疾病的风险。

二、哺乳期

1、风险总结

尚无有关本品是否存在于人类乳汁、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌的影响的信息。鉴于人类肾脏发育成熟的过程发生在子宫内及出生后的头两年，此时本品可能通过哺乳造成婴儿的药物暴露而对人类肾脏的发育产生风险。

由于母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议在哺乳期间不要使用本品。

中国试验数据有限，本品不适用18岁以下的儿童。

在13项相关临床试验中，共有2294例65岁及以上患者及351例75岁及以上患者暴露于本品。

使用本品治疗的患者中，与年轻患者相比，65岁及以上患者血管内血容量减少相关的不良反应（例如，低血压、体位性头晕、直立性低血压、晕厥、脱水）发生率更高，尤其是每天300mg剂量组；75岁及以上患者的不良反应发生率增加的更明显（参见【用法用量】、【不良反应】）。本品对比安慰剂组，HbA1C的降低在老年患者中（65岁及以上；对比安慰剂组，本品100mg组变化-0.61%，本品300mg组变化0.74%）要比在年轻患者中（对比安慰剂组，本品100mg组变化-0.72%，本品300mg组变化-0.87%）幅度小。

1、UGT酶诱导剂

临床影响：UGT酶诱导剂可降低卡格列净暴露量，从而可能降低本品的疗效。

干预措施：对于eGFR大于等于60mL/min/1.73m²的患者，如果UGT诱导剂中的一种与本品联合使用，则将目前耐受本品100mg每日一次的患者的剂量增加至200mg每日一次。对于目前耐受本品200mg每日一次且需要额外血糖控制的患者，每日总剂量可增至300mg每日一次。

对于eGFR小于60mL/min/1.73m²的患者，如果UGT诱导剂中的一种与本品联合使用，则将目前耐受本品100mg每日一次的患者的剂量增加至200mg每日一次。需要额外血糖控制的患者，可考虑添加另一种降糖药（参见【用法用量】）。

示例：利福平、苯妥英、苯巴比妥、利托那韦。

2、胰岛素或胰岛素促泌剂

临床影响：当本品与胰岛素促泌剂（如磺脲类）或胰岛素联合使用时，低血糖风险增加。

干预措施：合并用药可能需要考虑降低胰岛素促泌剂或胰岛素的剂量，以降低低血糖风险。

3、地高辛

临床影响：卡格列净可增加地高辛暴露量（参见【药代动力学】）。

干预措施：监测联合使用本品和地高辛治疗的患者是否需要调整地高辛的剂量。

4、锂剂

临床影响：SGLT2抑制剂与锂剂合用可能会降低血清锂浓度。

干预措施：在卡格列净开始给药和改变剂量期间更频繁地监测血清锂浓度。

5、药物/实验室检查干扰

（1）阳性尿糖检测

临床影响：SGLT2抑制剂增加尿葡萄糖排泄并导致阳性尿糖检测结果。

干预措施：接受SGLT2抑制剂治疗的患者不推荐使用尿糖检测来监测血糖控制情况。

（2）干扰1,5-脱水葡萄糖醇（1,5-AG）检测

临床影响：1,5-AG测量在评估接受SGLT2抑制剂治疗患者的血糖控制情况是不可靠的。

干预措施：接受SGLT2抑制剂治疗的患者不推荐使用1,5-脱水葡萄糖醇检测监测血糖控制情况。使用其他方法监测血糖控制情况。

如果出现药物过量情况，应及时联系医务人员。也可采取常规支持治疗措施，例如从消化道中去除未吸收药物、采取临床监测以及根据患者临床状态给予支持治疗。4小时血液透析几乎未能清除卡格列净，预计卡格列净不能通过腹膜透析去除。

卡格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT2）抑制剂。肾小管管腔滤过的葡萄糖主要经表达于近端肾小管的SGLT2进行重吸收，卡格列净通过抑制SGLT2减少肾脏对滤过葡萄糖的重吸收，降低肾糖阈（RTG），增加尿糖排泄，从而降低血糖。

卡格列净通过阻断SGLT2依赖的葡萄糖和钠的重吸收，增加钠向远端小管的输送。这被认为可以增加管球反馈并降低肾小球内压。

1、遗传毒性

卡格列净Ames试验结果为阴性。体外小鼠淋巴瘤试验有代谢活化条件下试验结果为阳性，无代谢活化条件下试验结果为阴性。大鼠体内微核试验、彗星试验结果均为阴性。

2、生殖毒性

大鼠经口给予卡格列净高剂量达100mg/kg（雄性大鼠和雌性大鼠的暴露量分别相当于临床推荐剂量300mg下暴露量的14倍和18倍），虽然在最高给药剂量下引起生殖参数的轻微改变，包括精子运动速度降低、异常精子数量增加、黄体数量轻微减少、着床数减少、每窝胎仔数减少，但对大鼠的交配、雄性生育力、生殖能力无影响。

大鼠和兔胚胎-胎仔毒性试验中，在器官形成期孕大鼠给予卡格列净剂量达100mg/kg/天，孕兔剂量160mg/kg/天，或大鼠在从怀孕6天到生产后21天，（以AUC计算，暴露量约为临床剂量300mg下的19倍），观察到由于母体毒性而导致的发育毒性。

幼龄大鼠自出生后第21~90天直接给予卡格列净4、20、65、100mg/kg，各剂量组幼鼠均出现肾脏重量增加、剂量相关的肾盂和肾小管扩张。以AUC计，该试验最低给药剂量大于或等于临床剂量300mg下暴露量的0.5倍。这些结果随着药物的暴露发生于大鼠肾脏发育期（相当于人类肾脏发育的中晚期）。幼龄大鼠中出现的肾盂扩张现象在1个月的恢复期内没有完全恢复。

卡格列净可泌入大鼠乳汁，乳汁/血浆比值为1.4。

3、致癌性

在CD1小鼠和SD大鼠2年研究中评估了致癌性。

小鼠给予卡格列净在10、30和100mg/kg（小于或等于临床剂量300mg暴露量的14倍），未发现肿瘤发生率升高。

在所有剂量组（10、30和100mg/kg）的雄性大鼠中睾丸间质细胞瘤均显著增加，这被认为是继发于促黄体生成素（LH）的增加。在一项12周的临床试验中，未见给予卡格列净的男性体内LH升高。

雄性和雌性大鼠在100mg/kg（暴露量大约为临床剂量300mg暴露量的12倍）剂量下，雄性和雌性大鼠中肾小管腺瘤和癌的发生率显著性增加。同时，在100mg/kg剂量下雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤具有显著性增加，雌性大鼠出现数量上的增加。高剂量卡格列净导致的碳水化合物吸收不良，被认为是大鼠肾脏和肾上腺肿瘤发生的一个极其相关的事件。卡格列净剂量达临床推荐剂量300mg的2倍时，临床试验中未见人出现碳水化合物吸收障碍。

在健康受试者和2型糖尿病患者中本品的药代动力学相似。单次口服本品100mg和300mg后1-2小时，到达本品血药峰浓度（中位Tmax）。从50mg至300mg，卡格列净血浆Cmax和AUC随剂量成比例增加。100mg和300mg剂量表观终末半衰期（t1/2）分别为10.6小时和13.1小时。本品100mg至300mg每天一次给药4-5天后达到稳态。本品药代动力学非时间依赖性，100mg和300mg多次给药后在血浆蓄积达到36%。

1、吸收

本品平均绝对口服生物利用度约为65%。高脂饮食对本品的药代动力学无影响；因此，本品可在进食或不进食情况下服用。但由于肠道葡萄糖吸收的延缓可能降低餐后血糖波动，最好在每天第一餐的餐前服用（参见【用法用量】）。

2、分布

健康受试者单次静脉给药后本品的平均稳态分布容积为83.5L，表明其组织分布广泛。本品与血浆蛋白广泛结合（99%），主要与白蛋白结合。蛋白结合不依赖于卡格列净的血药浓度。肾或肝损害患者体内血浆蛋白结合的变化无意义。

3、代谢

O-葡萄糖醛酸化为本品的主要代谢消除途径，主要经由UGT1A9和UGT2B4进行葡萄糖醛酸化生成两种无活性的O-葡萄糖醛酸代谢物。

CYP3A4介导的卡格列净（氧化）代谢在人体中所占比重较小（约7%）。

4、排泄

健康受试者单次口服[¹⁴C]标记的卡格列净后，从粪便中回收的卡格列净原形药、羟基代谢物和O-葡萄糖醛酸代谢物分别占所服用放射性药物剂量的41.5%、7.0%和3.2%。本品的肝肠循环可忽略不计。

所服用的放射性药物剂量的约33%经尿液排泄，主要形式为O-葡萄糖醛酸代谢物（30.5%）。尿液中排泄的原形药物不足1%。本品100mg和300mg的肾清除率变化范围为1.30至1.55mL/min。

在健康受试者中静脉注射给药后，本品的平均全身清除率约为192mL/min。

特殊人群

1、肾损害患者

一项单次给药、开放性试验在不同程度肾损害（使用MDRD-eGFR方程进行分类）的成人受试者和健康受试者中比较了卡格列净200mg的药代动力学。

肾损害不影响本品的Cmax。与健康成人受试者相比（N=3；eGFR达到或超过90mL/min/1.73m²），轻度（N=10）、中度（N=9）、重度（N=10）肾损害（eGFR分别为60至<90、30至<60和15至<30mL/min/1.73m2）受试者中本品的血浆AUC分别约增加15%、29%和53%，但终末期肾病（ESKD）受试者(N=8)与健康受试者的情况相似。

本品AUC增加的幅度没有临床意义。随着肾损害严重程度的增加，本品的降糖药效学作用下降（参见【禁忌】、【注意事项】）。

本品几乎不能通过血液透析清除。

2、肝损害患者

与肝功能正常的成人受试者相比，本品300mg单次给药后，Child-Pugh评级A级（轻度肝损害）的受试者体内Cmax和AUC∞的几何平均比值分别为107%和110%，Child-Pugh评级B级（中度肝损害）的受试者Cmax和AUC∞的几何平均比值分别为96%和111%。

一般认为上述差异无临床意义。尚无在Child-Pugh评级C级（重度）肝损害成人患者中的临床经验（参见【用法用量】）。

3、年龄、体重指数（BMI）/体重、性别和种族的药代动力学影响

根据对1526例成人受试者的数据进行的群体PK分析，年龄、体重指数（BMI）/体重、性别和种族对本品药代动力学没有具有临床意义的影响（参见【老年用药】）。

药物相互作用研究

药物相互作用的体外评估本品在人肝细胞培养中不诱导CYP450酶的表达（3A4、2C9、2C19、2B6和1A2）。根据人肝微粒体的体外试验，本品对CYP450同工酶（1A2、2A6、2C19、2D6或2E1）没有抑制作用，对CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9和CYP3A4有较弱抑制作用。本品是P-gp的弱抑制剂。

本品同时也是药物转运蛋白P-糖蛋白（P-gp）和MRP2的底物。

常温保存。

请将本品放在儿童不能接触的地方。

JX20230082。

1、100mg：国药准字H20170375。

2、300mg：国药准字H20170374。

请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使用。