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美莎片

美莎片一般指氢溴酸右美沙芬片,西药名。为中枢性镇咳药。用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。    

通用名称

美莎片

英文名称

Dextromethorphan Hydrobromide Tablets

汉语拼音

Qingxiusuan Youmeishafen Pian

药品类型

中枢性镇咳药

处方类型

OTC甲类

医保类型

医保乙类

参考价格

3.38元-20.50元

成分

本品主要成分为氢溴酸右美沙芬。

性状

本品为白色片。

适应症

本品用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。

规格

15mg。

用法用量

口服,成人一次1-2片,一日3-4次。

不良反应

1、可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等,但不影响疔效。

2、停药后上述反应可自行消失。

3、过量可引起神志不清,支气管痉挛,呼吸抑制。

禁忌

1、妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。

2、服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。

注意事项

1、用药7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

2、哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。

3、孕妇慎用。

4、儿童用量请咨询医师或药师。

5、服药期间不得驾驶机、车、船从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1、不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。

2、本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用,因可增强对中枢的抑制作用。

3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品为中枢性镇咳药,可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用,其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸,长期服用无成瘾性和耐受性。

贮藏方法

遮光,密封保存。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2015年版二部和国家食品药品监督管理局标准YBH19152006及2013B02353。

鉴别

1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

2、取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显溴化物鉴别1的反应(通则0301)。

检查

1、有关物质:取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照氢溴酸右美沙芬有关物质项下的方法测定,供试品溶液色谱图中如有下表(杂质I相对保留时间1.1、杂质Ⅱ相对保留时间0.4、杂质Ⅲ相对保留时间0.8、杂质Ⅳ相对保留时间0.9)所示的杂质峰,除相对保留时间0.3倍之前的辅料峰外,杂质I、Ⅱ、Ⅳ及乘以校正因子后的杂质Ⅲ(校正因子为0.2)的峰面积均不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),且其峰面积(或校正后的峰面积)在对照溶液主峰面积0.5-1.0倍之间的杂质峰不得超过1个;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),校正后各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。

2、含量均匀度:以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)。

3、溶出度:取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取氢溴酸右美沙芬对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬(按Cs8H25NO·HBr·H2O计)17μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取上述两种溶液各100μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。

4、其他:应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZorbaxSBC18,4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱);以缓冲液(取磺基丁二酸钠二辛酯3.11g与硝酸铵0.56g,加水450ml与乙腈300ml使溶解,用冰醋酸约220ml调节pH值至2.0,用水稀释至1000ml)-乙腈(72:28)为流动相;检测波长为280nm。取氢溴酸右美沙芬适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液,置紫外光灯(365nm)下照射24小时,作为系统适用性溶液。取20μl注入液相色谱仪,调节流速或柱温,使主成分色谱峰的保留时间约为16分钟,右美沙芬峰与杂质Ⅲ峰的分离度应大于3.5。

2、测定法:取本品10片,分别置20ml量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取20μ1注入液相色谱仪,记录色谱图;另取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬(按C18H25NO·HBr·H2O计)0.75mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算每片的含量,并求得10片的平均含量,即得。

3、本品含氢溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr·H2O)应为标示量的90.0%-110.0%。

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