盐酸丙卡特罗颗粒

本品主要成分为盐酸丙卡特罗。

本品内容物为白色颗粒；味甜。

本品适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

1g：50μg。

成人：每日2次，每次口服50μg，或睡前每晚口服一次50μg。

6岁以上小儿：每日2次，每次口服25μg，或睡前每晚口服一次25μg。儿童可依据年龄和症状适当增减。

1、心血管系统：偶有心悸、心律失常或面色潮红。

2、精神、神经系统：可有肌颤、头痛、眩晕或耳鸣。

3、胃肠系统：偶有恶心或胃部不适。

4、过敏反应：偶有皮疹发生。

5、偶有口渴、鼻塞、周身倦怠。

对本品有过敏史者禁用。

1、有可能引起心律失常，故服用时应予注意。

2、甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病患者慎用。

3、由于早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立，应慎用。

由于妊娠期服用本品的安全性尚未确立，孕妇或处于妊娠期的妇女应慎用。

儿童可依据年龄和症状适当增减。

一般高龄者生理机能低下，注意减量用药。

1、因本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用会引起心律失常、心率增加，故应避免与上述药物并用。

2、因本药有抑制皮肤过敏反应作用，故评估皮肤实验时，应考虑本品的影响。

连续过量使用时，可能发生心率失常及心跳骤停，特别是在症状发生时使用过量易发生这种情况，所以应十分注意。

本品为β2受体激动剂，对气管平滑肌的β2受体有较高选择性，可明显舒张支气管平滑肌。

1、急毒：小鼠急性毒性一次P•O•LD50=3472.3mg/kg，腹腔给药LD50=324.7mg/kg，静脉给药LD50=87.5mg/kg。

2、长毒：据文献报道，SD大鼠口服给药14周及26周，亚急性最小中毒剂量为30mg/kg•日，慢毒最小中毒剂量为10mg/kg•日。

3、特殊毒性：据文献报道，大鼠妊娠前及妊娠初期口服给药最大无作用剂量为250mg/kg，在器官形成初期，大鼠、兔的最大无作用剂量为5mg/kg，围产期及授乳期最大无作用剂量为5mg/kg。本品无致突变及致癌作用。

据文献报道，给Beagle狗一次静注或口服3mg/kg14C-盐酸丙卡特罗，静注后血浆放射性很快衰减，半衰期大约为2h，血浆峰浓度大约在2小时出现，口服给药其峰浓度2-3h和6h出现，放射性的AVCp•o•/AVCi•v•比值为0.7，表明本品肠道内吸收好，静注表明其放射性在肝肾中较高，48h尿便中的回收量为给药量的90%以上。

避光、密封，阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

国药准字H20041825。