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拉氧头孢钠

拉氧头孢钠,西药名。为抗生素。用于敏感菌引起的各种感染症。

通用名称

拉氧头孢钠

英文名称

Latamoxef Sodium for Injection

汉语拼音

Zhusheyong Layangtoubaona

药品类型

抗生素

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

17.90元-980.00元

成分

本品主要成份为拉氧头孢钠。

性状

本品为白色至淡黄色的粉末或块状物;无臭,有引湿性。 

适应症

用于敏感菌引起的各种感染症,如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺脓肿、脓胸等),消化系统感染症(胆管炎、胆囊炎等),腹腔内感染症(肝脓肿、腹膜炎等),泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、附睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等),皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。 

规格

按C20H20N6O9S计1.0g。

用法用量

静滴、静注或肌注,成人1天1-2g,分2次;小儿1天40-80mg/kg,分2-4次,并依年龄、体重、症状适当增减,难治性或严重感染时,成人增加至1天4g,小儿1天150mg/kg,分2-4次给药。

注射液配制时,取本品,加入4ml以上的灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分摇匀,使之完全溶解。当进行静脉滴注时,不得使用注射用水溶解,因溶液不等渗。肌注时,以0.5%利多卡因注射液2-3ml充分摇匀,使完全溶解。溶解后,尽快使用,需保存时,冰箱内保存于72小时以内,室温保存于24小时以内使用。

不良反应

1、重大不良反应

1)休克、过敏反应(<0.1%):可能发生休克、过敏反应症状(呼吸困难、全身潮红、浮肿等)。故应注意观察,若出现异常,应立即停药并作适当处理。

2)急性肾功能损害(<0.1%):有可能出现急性肾功能损害等严重肾损害,故应仔细观察,定期检查肾功能,若出现异常,应立即停药并作适当处理。

3)全血细胞减少、溶血性贫血(<0.1%):有可能出现全血细胞减少、溶血性贫血。故应注意观察,若出现异常,应立即停药并作适当处理。

4)伪膜性肠炎(<0.1%):可能出现伴有便血的伪膜性肠炎,腹痛、腹泻频繁。故应注意观察,若出现异常,应立即停药并作适当处理。

5)中毒性表皮坏死松解症(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)、皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)(<0.1%):有可能出现中毒性表皮坏死松解症、皮肤粘膜眼综合征。一旦发现类似症状,应立即停药并作适当处理。

6)间质性肺炎、嗜酸性粒细胞增多性肺浸润综合征(PIE综合征)(<0.1%):有可能出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线检查异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎、嗜酸性粒细胞增多性肺浸润综合征等。一旦出现类似症状,应立即停药并作适当处理,如使用肾上腺皮质激素。

7)痉挛(频率未知):若对肾功能不全患者大剂量给药,可能会引起神经系统症状,如痉挛,故应注意观察,若出现异常,应立即停药并作适当处理。

2、其它不良反应

(1)过敏反应:5%以上或未知频率:皮疹、荨麻疹、发红、瘙痒、发热等。

(2)血液:发生率0.1-<5%:嗜酸性粒细胞增多、贫血(红细胞减少、血红蛋白减少、血细胞比容减少)、粒细胞减少、血小板减少、凝血酶原时间延长。

(3)肾脏:发生率0.1-<5%:尿素氮升高、肌酐升高、少尿、蛋白尿。

(4)肝脏:5%以上或未知频率:天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高、胆红素升高。

(5)消化系统:发生率0.1-<5%:恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等。

(6)菌群失调:发生率<0.1%:口腔炎、念珠菌病。

(7)维生素缺乏症:发生率<0.1%:维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B族缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。

(8)其它:发生率<0.1%:头痛、全身倦怠感。

禁忌

对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。

注意事项

(1)应用本品前须详细询问患者病史,尤其是抗生素的过敏史。给药前,务必做好应对休克等紧急情况的治疗措施。从开始给药到给药结束,让患者处于安静状态,并进行仔细观察。

(2)对青霉素过敏的患者慎用。

(3)本人或家族有过敏体质的患者慎用。

(4)肾功能损害者慎用。

(5)老年患者慎用(参见【老年用药】)。

(6)经口摄食不足患者、非经口维持营养患者以及全身状态不良患者,可能会出现维生素K缺乏症状,需慎用。

(7)静脉内大量注射,应选择合适的部位,缓慢注射、以减轻对管壁的刺激及减少静脉炎的发生。

(8)服药期间饮酒可能引起颜面潮红、心悸、头晕、头痛、恶心等,因此给药期间及给药后至少1周避免饮酒。

(9)对临床检验结果的影响:直接库姆斯氏试验有时呈阳性。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇、哺乳期妇女慎用。 

儿童用药

参见【用法用量】。低体重初生儿慎用。 

老人用药

老年患者生理机能减退,使用本品不良反应的发生率可能增加。老年患者缺乏维生素 K,使用本品增加出血倾向。因此,老年患者宜酌减给药剂量和延长给药间隔,慎重给药。

药物相互作用

(1)本品与抗凝血药物如肝素等以及影响血小板聚集药物如阿司匹林、二氟尼柳(diflunisal)等合用可增加出血倾向。

(2)本品不宜与强效利尿剂同时应用,以免增加肾毒性。

药理作用

拉氧头孢是半合成β-内酰胺类的广谱抗生素,作用机制是与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍细菌细胞壁的生物合成,使细菌不能维持正常形态和分裂繁殖,最后溶菌死亡。由于对β-内酰胺酶极为稳定,拉氧头孢对革兰阴性菌和厌氧菌具有较强的抗菌作用,对革兰阳性菌作用略弱,对铜绿假单胞菌亦有一定的抗菌作用。

毒理作用

据报道,幼年大鼠皮下注射拉氧头孢钠,可见睾丸萎缩和精子生成抑制作用。

药代动力学

国外文献报道,肾功能正常成人肌注0.5g的半衰期为167分钟,1g为138分钟;静注0.5g半衰期为95分钟,1g为87分钟;静滴0.5g/2小时为154分钟,1g/小时为111分钟,1g/2小时为119分钟。成人血浓度:250、500mg肌注1小时后分别为13.3、21.0μg/ml,0.5g、1g静注后15分钟分别为44.3和105.2μg/ml。给药后主要经肾排泄,尿排泄率2小时平均为30-40%,8小时为90%;静注及静滴后2小时尿排泄率平均为40-60%,12小时平均为93-99%。给药后药物可分布到胆汁、腹水、脑脊液、痰、脐带血、羊水、子宫及附件等各种体液及各脏器组织中,乳汁中几乎不出现。本品在体内不被代谢。

贮藏方法

遮光,密闭,不超过25℃保存。

有效期

12个月

执行标准

YBH10052022。

批准文号

国药准字H20083977。

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