联苯双酯口服混悬液

本品的主要成分为联苯双酯。

本品为混悬剂。

本品临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。

1.5mg。

成人口服：每次25-50mg，一日3次，连服3月。

儿童口服：0.5mg/kg，，每日3次，连用3-6个月。

个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。

肝硬化者禁用。慢性活动性肝炎者慎用。

1、少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。

2、个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药剂量酌减。

老年患者慎用本品。

合用肌苷，可减少本品的降酶反跳现象。

本品为治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150-200mg/kg，可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。

本品口服吸收约20-30%，肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。

避光，密闭保存。