托吡卡胺

本品主要成分为托吡卡胺。

本品为无色澄明液体。

本品用于滴眼散瞳和调节麻痹。

（1）5ml：12.5mg；（2）5ml：25mg；（3）6ml：15mg；（4）6ml：30mg。

滴眼剂0.5%-1%溶液滴眼，一次1滴，间隔5分钟滴第二次。

本品0.5%溶液滴眼1-2次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。本品为散瞳药，故在散瞳期间视物稍有不便，5小时一般即可恢复眼的正常调节功能。因本品为类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。

闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。

1、为避免药物经鼻粘膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2-3分钟。

2、如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用，必要时予拟胆碱类药物解毒。

3、出现眼压升高及过敏症状时应停用。

4、眼用制剂在启用后最多可使用4周。

尚不明确。

婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。

高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应即停药。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用，可引起散瞳和睫状肌麻痹。其0.5%溶液可引起瞳孔散大；1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。

1、本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹（残余的）2-6小时。散瞳（残余的）约7小时。

2、本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5-25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20-30分钟。经2-6小时能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。

密闭保存。

中国药典2010年版二部。

国药准字H32021198。