碘[125I]醛固酮放射免疫分析药盒
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碘[125I]醛固酮放射免疫分析药盒,西药名。生物制品。本试剂盒采用放射免疫分析方法测定人血浆中醛固酮的含量。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
校准试剂:
1、125I-ALD:1瓶(红色液体)10ml/瓶(100T)。
2、抗体:1瓶(蓝色液体)10ml/瓶(100T)。
3、校准品:7瓶(冻干品)每瓶溶于ml蒸馏水(如不填写,则用1.0ml溶解)。
4、分离剂:1瓶(悬浮液)用前充分摇匀。
5、阻断剂(ANS):1瓶(液体)。
6、质控血清:2瓶(冻干品)使用前用0.5ml/瓶蒸馏水溶解。
性状
校准试剂:
1、125I-ALD:1瓶(红色液体)10ml/瓶(100T)。
2、抗体:1瓶(蓝色液体)10ml/瓶(100T)。
3、校准品:7瓶(冻干品)每瓶溶于ml蒸馏水(如不填写,则用1.0ml溶解)。
4、分离剂:1瓶(悬浮液)用前充分摇匀。
5、阻断剂(ANS):1瓶(液体)。
6、质控血清:2瓶(冻干品)使用前用0.5ml/瓶蒸馏水溶解。
适应症
本试剂盒采用放射免疫分析方法测定人血浆中醛固酮的含量。
规格
校准试剂:
1、125I-ALD:1瓶(红色液体)10ml/瓶(100T)。
2、抗体:1瓶(蓝色液体)10ml/瓶(100T)。
3、校准品:7瓶(冻干品)每瓶溶于ml蒸馏水(如不填写,则用1.0ml溶解)。
4、分离剂:1瓶(悬浮液)用前充分摇匀。
5、阻断剂(ANS):1瓶(液体)。
6、质控血清:2瓶(冻干品)使用前用0.5ml/瓶蒸馏水溶解。
用法用量
操作程序:
1、样品采集:卧位:早晨6-8时起床前,取静脉血,肝素抗凝。
立位:起床后三小时,静脉取血,肝肾抗凝。
注意:每1ml血中用10μl肝素注射液(1250单位)抗凝;溶血、脂血、黄疸标本不要使用。
2、实验方法:将圆底聚苯乙烯试管编号(按复管操作),按说明书程序进行操作。(详见说明书)
离心前任取两管测量,作为总放射性T。3500rpm(离心力1500g)离心15分钟,立即吸去上清液,测各管的放射性计数(CPM)。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、使用本药盒的实验室应具有“放射性同位素使用许可证”,并由经过培训的专业技术人员检测,使用过程中产生的放射性废物应按国家有关规定处理。
2、待测血清如在24小时之内使用,可于2-8℃保存,若需长期存放应保存在-20℃以下,并避免反复冻溶,请不要使用严重溶血、脂血或黄疸标本。
3、本药盒贮存于2-8℃,使用前平衡到室温(15-28℃)各试剂必须摇匀后使用。
4、不同批号的试剂不能混用,同批号两瓶或两瓶以上的标记物或抗体同时使用时,需混合摇匀后使用。
5、离心后吸弃上清液时注意不要损失沉淀。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
醛固酮(ALD)是肾上腺皮质球状带合成和分泌的盐皮质类固醇激素,属于21碳类甾体激素,分子量360D。它是一个非常强的电解质排泄调节因子,其作用是保钠排钾,增加Na+和Cl-的回放,排出K+和H+,维持电解质平衡与体液容量恒定。从临床的观点看,某些疾病与体内ALD的水平有关,醛固酮含量的测定,可用于原发性醛固酮增多症的诊断与疗效观察,Addison氏病的诊断和肾上腺肿瘤、肾上腺皮质增生与继发性醛固酮增多症的鉴别诊断,以及某些抗高血压药物的临床药理研究,尤其对继发性高血压的诊断有临床价值。
本试剂盒采用放射免疫分析方法测定人血浆中醛固酮的含量。先将校准品(或样品)、标记物和抗体按操作程序依次加入试管中,使标记抗原和非标记抗原与有限量抗体互相竞争结合,待反应平衡后,加入分离剂,离心沉淀,使游离抗原与抗原抗体复合物分离,测量沉淀物的放射性强度。随醛固酮含量增加,其放射性强度则相应降低。
贮藏方法
于2-8℃保存。
有效期
执行标准
WS1-(R-56)-2004Z。
批准文号
国药准字S20063123。
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