萝芙木片

本品为萝芙木总生物碱制剂，其主要成分为利血平。

本品为糖衣片，除去糖衣后显棕黄至棕褐色。

本品适用于早期高血压病。

4mg。

口服。一次4-8mg（一次1-2片），一日3次。

鼻塞、四肢无力、疲倦、嗜睡、胃肠道障碍帕金森症、焦虑、多梦、心律失常、支气管痉挛、阳痿、体位性低血压等；偶见体液酯瘤、水肿和充血性心力衰竭、血栓性血小板减少型紫癜、瘙痒、皮疹、皮肤潮红、体重增加、视神经萎缩、色素皮炎等。

1、对本品过敏者禁用。

2、孕妇及哺乳期妇女禁用。

1、如出现球后神经炎，视力模糊等情况，应停药。

2、遇有清晨失眠、食欲减退、阳萎、精神抑郁等征象出现，应停药。

3、在电休克治疗前两周即应停用。

4、本品引起胃肠道动力加强和分泌增多，可使胆石症患者发生胆绞痛。

5、患者需进行手术时可不停药，但必须告知麻醉医师，事先给予阿托品以防止心动过缓，若血压下降过度，可用直接作用的肾上腺素予以纠正。

6、心律失常、嗜铬细胞瘤、消化性溃疡、肾功能损害患者应慎用。癫痫、胆石症、精神抑郁史、震颤麻痹、溃疡性结肠炎、呼吸功能受损、年老、体衰者应谨慎使用。

1、本品可以通过胎盘而进入脐带血中，引起胎儿呼吸道分泌增多、鼻充血等，孕妇禁用。

2、本品可以进入乳汁，引起婴儿呼吸道分泌增多、鼻充血、青紫、低温和食欲不振，授乳妇女应禁用。

尚不明确。

年老、体衰者宜用小量。

1、与乙醇或中枢神经抑制剂同用可使中枢抑制作用加重。

2、与其他降压药或利尿药同用使降压作用加强，合用有益，但剂量须调整；与阻滞剂合用可能使后者作用增强。

3、与洋地黄苷或奎尼丁同用可引起心律失常，在常用剂量甚少发生，但用大剂量须小心。

4、与左旋多巴合用可引起多巴胺耗竭而致帕金森病发作。

5、与间接性拟肾上腺素类如麻黄碱、苯丙胺等同用，可使儿茶酚胺贮存耗竭，使拟肾上腺素类的作用受抑制。

6、与直接性拟肾上腺素类如肾上腺、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等同用，可使拟肾上腺素类的作用延长。

7、与三环类抗抑郁药同用，利血平的降压作用减弱，抗抑郁药作用也受干拢。

长期大量服用可出现精神抑郁。绝经期妇女长期使用有乳腺癌发生增加之说，但目前无定论。

本品为萝芙木总生物碱制剂，主要成分为利血平，降压作用与利血平相似，但作用较利血平缓和。利血平使周围交感神经末端的去甲肾上腺素贮存耗竭，也使脑、心和其他器官中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭。降压以周围作用为主，周围血管阻力降低，心率减慢，心排血量减少，从而使血压下降。

本品中的利血平口服后吸收快，平均3.5小时血药浓度达峰值，迅速分布到主要脏器，包括脑组织，生物利用度约为50%，起效缓慢，数天至3周降压起效，3-6周达高峰，停药后作用持续1-6周。

t_1/2α与t_1/2β分别为4.5小时与45-168小时，无尿时消除半衰期87-323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式给药3-4天后从粪便排出，8%从尿中排出，其中不到1%为原形药。

遮光，密封，在干燥处保存。

WS-10001-（HD-0762）-2002。

国药准字H23022883。