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去甲斑蝥酸钠氯化钠注射液

去甲斑蝥酸钠氯化钠注射液,西药名。为抗肿瘤药。用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症、亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。本品具有保肝作用,可用于治疗肝炎,肝硬化及乙肝病毒携带者。

通用名称

去甲斑蝥酸钠氯化钠注射液

英文名称

Sodium Demethylcantharidate and Sodium Chloride Injection

汉语拼音

Qujia Banmaosuanna Lvhuana Zhusheye

药品类型

抗肿瘤药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

1680.00元

成分

去甲斑蝥酸钠。

性状

本品为无色澄明液体。

适应症

本品适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症、亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。

保肝作用:治疗肝炎,肝硬化及乙肝病毒携带者。

对癌细胞大量杀伤,对正常细胞影响小。

能有效降低放、化疗对造血系统的损伤,促进白细胞生成,提高放、化疗对癌细胞的敏感性。

给药方式:既可单独化疗,也可联合用药高效低毒,疗效显著,且无明显泌尿系刺激作用,对心、肝、肾及骨髓无不良影响。

规格

250ml:30mg(以去甲斑蝥素计):2.25g(氯化钠)。

用法用量

多途径给药:静脉给药、肝动脉插管、瘤内注射。

静脉滴注。一次0.01g-0.03g(1-3瓶),一日1-2次,缓慢滴注,或遵医嘱。1个月为1个疗程,一般持续2-3个疗程。

瘤内注射。一次10-30mg,每周1次,4次为1个疗程,可持续4个疗程。

不良反应

上市后监测到本品的以下不良反应(发生率未知):

1、胃肠系统:恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、反酸。

2、全身反应:发热、寒战。

3、皮肤及皮下组织:皮疹、瘙痒。

4、呼吸系统:胸闷、呼吸困难。

5、其他:注射部位痛、头晕、心悸、食欲减退、有肾功能异常、过敏性休克个案报告。

禁忌

对本品及所含成份过敏者禁用。

注意事项

静脉给药时,注意避免药液漏出血管壁外。

瘤内注射时,防止药液溢出瘤体外。

少数患者使用本品可能出现体温增高,使用高剂量应注意体温的改变。若体温升高,可对症处理。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期用药宜在医生指导下,酌情使用。

儿童用药

儿童用量酌减,一般为成人量的25%-50%,应在医生指导下应用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

一次注射量若超过30mg,部分患者出现恶心、呕吐等消化道症状。

药理作用

抗肿瘤药。本品体外试验,对肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验,对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌实体型有一定抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠癌细胞线粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性,干扰癌细胞分裂,阻断于M期,并影响其周期运行速度。本品可使癌细胞骨架破坏(微丝、微管),影响癌细胞超微结构,导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等。能抑制癌细胞DNA合成,但对正常骨髓细胞不抑制,并能升高白细胞。

治疗剂量下,本品对免疫功能无不良影响,并有改善肝功能的作用。

药代动力学

本品给动物静注后,可较快分布于各组织,在肝、肾、肺、胃、肠、心、唾液腺、甲状腺癌组织中均有较高的药物浓度;血药浓度约半小时下降一半,24小时完全消除;肝中药物浓度1小时达高峰,6小时下降一半,24小时完全消除;药物主要通过泌尿系统排泄,静注后,尿中药物浓度0.5-1小时达高峰,24小时大部分自尿中排出。

贮藏方法

避光,密闭保存。

有效期

暂无

批准文号

国药准字H20060857。

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