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拜耳的肺癌新药塞伐艾替尼片获优先审评

来源:中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心

   2026年4月9日,CDE官网公示,拜耳的肺癌新药塞伐艾替尼片(sevabertinib)拟纳入优先审评程序,用于一线治疗携带HER2激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是继2025年7月其首次提交上市申请后,该药在中国递交的第二个新适应症申请,标志着其临床应用阵线正加速向前推移。


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