中国创新药BD交易前8月达1199.97亿美元 平台型合作渐成主流

　　在9月17日开幕的2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周上，上海证券报记者采访医药行业人士了解到，随着创新药BD（商务拓展）交易规模持续扩大、创新成果加速涌现，中国正从全球生物医药的主要市场，逐步成长为全球创新版图中的重要力量；下一阶段，如何让创新成果真正转化为患者可及的治疗方案，成为各方共同面对的新课题。

BD交易大额化平台化早期化 上海数量领跑全国

　　数据显示，今年以来创新药BD交易数量、金额持续创新高：1至8月，生物医药BD交易达113起，总金额1199.97亿美元；其中上海生物医药BD交易37起，占全国33%、位居全国第一，BD总金额182.30亿美元，占全国15%、位居全国第三。摩根大通董事总经理、生物制药并购业务联席主管约翰·阿尔布克尔在主旨演讲中表示：“中国是全球生物医药生态系统的关键组成部分，创新药BD交易模式呈现大额化、平台化、早期化趋势。”较早布局海外市场的和黄医药对此感受真切：作为我国首个从早期发现到临床开发全链条自主完成的抗肿瘤原创新药，呋喹替尼3年前借助合作跨国企业的全球商业化体系走出国门；9月3日，和黄医药与葛兰素史克（GSK）就临床前项目HMPL-A830达成全球合作，将获得1.1亿美元首付款、总计最高可达12.95亿美元的里程碑付款，另有基于销售的特许权使用费。该项目基于和黄医药自主研发的ATTC（抗体靶向偶联药物）技术平台，是该平台首次对外授权。和黄医药执行副总裁、运营负责人崔昳昤表示：“创新药出海的BD交易阶段正在前置，跨国药企看到了中国创新药在水平、质量、效率、成本等方面的优势。”“过去以单个‘爆款’产品为主的BD合作，正在转向平台型合作，GSK已锁定ATTC平台的第二个产品，双方正进一步展开谈判。”

跨国药企角色重构 从承接市场到创新策源地

　　大会组委会全球合作推荐官安高博表示，中国科学创新不断涌现，创新生态日益完善，已形成推动成果从实验室走向患者的完整链条，上海等地正成为创新转化的重要承载地。多家跨国药企相关负责人认为，中国正从全球创新成果的重要承接市场，逐步成为研发创新、临床开发和全球协作的重要参与者。益普生中国总经理博安达表示，过去益普生将中国视为重要市场，主要基于人口规模与市场机遇，如今中国已成为益普生的研发中心和临床研究重要基地。赛诺菲大中华区总裁施旺表示，中国对赛诺菲的战略意义已从单一维度演变为三重角色——全球第二大市场，贡献真实且可持续的商业价值；全球领先的创新策源地，以速度和成本优势重新定义研发效率；竞争训练场，持续锤炼赛诺菲的创新能力与市场应变力。

　　可及性成共同课题 支付端改革双管齐下

　　随着中国创新药加速融入全球创新链，如何提高药物可及性、让创新成果惠及患者，成为产业发展的重要落点。复旦大学公共卫生学院教授陈英耀表示，卫生技术评估对价值评判至关重要，中国已将其应用于医保谈判准入等环节，但生物医药链条长，卫生技术评估应贯穿创新药研发、上市、医疗机构准入及临床使用全生命周期，为创新药价值判断和支付决策提供依据。上药控股副总经理唐鹏程表示，创新药支付仍以基本医保为主，患者自付比例较高，商业健康保险支付比例仍有提升空间；要进一步明确医保与商保的职责，加强数据共享和支付衔接，让患者在医疗机构使用商保像使用医保一样便捷；商保支付能力不足的根源之一在于筹资不足，应拓展筹资渠道，在上海等地区可探索发展高质量团体健康保险，并通过适当的税收优惠等政策提高企业参与积极性，进一步提升商保对创新药支付的支持能力。

　　（资讯来源：《中国创新药正深度融入全球产业版图》上海证券报）