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助力罕见病早筛!新生儿TREC/KREC基因检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市

来源:中华人民共和国国家药品监督管理局

2026年9月28日,国家药品监督管理局批准了上海捷易生物科技有限公司的新生儿TREC/KREC基因检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请。

该产品由反应液A、反应液B、阴性质控品、阳性质控品组成,通过多重荧光定量PCR技术,用于体外定性检测干血片样本中TREC基因及KREC基因的相对载量,以实现对新生儿重症联合免疫缺陷病(SCID)的筛查。

该产品是首个用于罕见病原发性联合免疫缺陷亚型—重症联合免疫缺陷病(SCID)筛查的国产产品,有助于新生儿重症联合免疫缺陷病(SCID)的早期临床干预。

药品监督管理部门将加强上述产品上市后监管,保护患者用械安全。

附件请至官网查阅,官网链接地址如下:

https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxylqxlm/20260928173922133.html

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