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CDE公开征求《移植物抗宿主病治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见

来源:中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心

2026年10月8日,国家药品监督管理局药品审评中心发布消息,为了满足治疗移植物抗宿主病创新药物研发需要,药审中心起草了《移植物抗宿主病治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

您的反馈意见请发到以下邮箱:

lijj@cde.org.cn、zhumw@ydcdei.org.cn

感谢您的参与和大力支持。

  国家药品监督管理局药品审评中心

  2026年10月8日

附件请至官网查阅,官网链接地址如下:

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/cafef32a8ca8977f2bb8a1e2aa91a817

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