您好,欢迎来到中国医药信息查询平台

关于公开征求《eCTD v4.0指导原则》意见的通知

来源:中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心

关于公开征求《eCTD v4.0指导原则》意见的通知

         为提升药品注册申报资料质量,积极推动eCTD v4.0在我国的实施,引导行业实现eCTD v3.2.2向v4.0的平稳过渡,我中心起草《eCTD v4.0指导原则》,现向社会公开征求意见。

         我们诚挚欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。

         请将您的反馈意见通过电子邮箱反馈我中心。

         邮箱:ectdfk@cde.org.cn

         感谢您的参与和大力支持。

  国家药品监督管理局药品审评中心

  2026年5月27日

  附件:

       1.eCTD v4.0指导原则(公开征求意见稿)

  2.eCTD v4.0指导原则附件1-受控词汇文件(公开征求意见稿)

  3.eCTD v4.0指导原则附件2-eCTD v4.0 验证标准(公开征求意见稿)

  4.《eCTD v4.0指导原则》起草说明

  5.征求意见反馈表

   附件请至官网下载:关于公开征求《eCTD v4.0指导原则》意见的通知

 

关于我们
|
常见问题
|
服务协议
联系电话:010-64801616|联系邮箱:office@dayi.org.cn Copyright © www.dayi.org.cn, All Rights Reserved.
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0026 京ICP备15046755号-5   京公网安备11010102003407

未经平台允许 不得私自转载

2.1.3