患者如何才能参加抗肿瘤新药的临床试验？这些患者需要特殊看护吗？

一般患者就诊时，如果现有的治疗方法已经不适用，医生会提供相关的临床试验信息，这是最重要的途径；另外有些药物的适用人群需要特别精确，占比较少，需要到社会上招募病人。

并不是所有人都可以参加临床试验，它是有一定要求的，只有符合标准的人才可以参加临床试验。主要参考临床试验的指导原则，此指导原则就是“入选/排除标准”。这些标准是根据很多因素来制定的：如年龄、性别、疾病类型和阶段、治疗史、患其他疾病情况等。它制订目的不是用来拒绝人们参加临床试验，相反，而是确定此人参加临床试验是否合适，达到保证患者安全的目前。

进行临床试验时Ⅰ期试验的病人是需要住院的，会有相应的医生、护士团队照看，以防出现风险；Ⅱ期试验由于已经清楚可能出现的部分不良反应，所以医疗照护会比Ⅰ期少一些；Ⅲ期试验由于有更多中心进行试验，所以医疗照护会比Ⅱ期少一些，但是临床试验病人的医疗照护会比普通病人多很多。