抗肿瘤新药临床试验的风险肯定是存在的,目前抗肿瘤药相对于其他药物毒性反应较大,但并不是说进行抗肿瘤新药临床试验的病人比不参加临床试验的病人风险高,试验时主要的风险是药物不良反应是不能预知的,但医生、护士等会严密观察,将风险控制在可控范围,所以风险并没有明显增加。
在Ⅲ期临床试验时,有一部分患者可能会进入到对照组或是安慰剂组,很多病友担心进入对照组或安慰剂组会影响药物试验效果。一般来说,在前期考量上,医生认为此病人在现阶段可以不用任何治疗,可以通过安慰剂完全空窗对患者做最佳支持治疗,对您的疾病没有太多影响时候,才会将您加入安慰剂组作为对照。这也是参与新药临床试验的一大风险。
此外,在筛选过程中,正式入组前需要进行各项检查来确认患者的状况,这个筛选检查和出结果的过程大约有两周到三周时间,这个阶段里患者的疾病可能会有进展,但是进展的风险比较低,无需特别担心。
.2f2b330.png)


