多指畸形有可能遗传。
多指畸形,又称赘生指或多余指,是一种以手指或其组成部分(如指骨、掌骨等)数目高于正常为主要表现的先天畸形。多指畸形属肢体孪生性畸形,在临床上极为常见,其病因尚不明确,可能与家族史、特定的染色体缺陷、孕期服用的药物等有关。需要注意的是,大部分多指畸形并非遗传性疾病。
本病通常不能自愈的,需要通过手术治疗,切除赘生指,并修复异常的关节、韧带等,恢复患儿手部的正常外观,尽可能保证儿童手部的正常发育,从而实现手部的正常功能。需要注意的是,儿童进行多指手术的风险较小,而且总体是可控的。一般多指手术治疗的常见风险,包括麻醉相关风险、手术后感染、瘢痕挛缩等,为了防止上述情况发生,需要在术前排除不适宜手术的心脏、肺部疾病,在术后避免污染伤口,并在术后早期应用针对瘢痕的治疗。
另外,部分畸形患儿可能会需要进行分期手术。所以,建议家长及时带患儿前往正规医院的儿童骨科就诊,并在专业医生的指导下,进行相应手术,以防出现严重后果。