视网膜色素变性是什么病

视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮功能进行性丧失为共同表现的遗传性退行性疾病。

1、病因：本病主要是由于遗传因素所引起的，遗传方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传。

2、症状：由于视杆细胞最先受累，所以患者首先会出现夜盲症的表现，如在黑暗中被物体绊倒，或者晚上不能开车。另外，患者后期可出现看颜色有困难和畏光症的表现，大多数患者的中心视力会在40岁之前丧失，最终成为盲人。

3、治疗：患者可通过配戴助视器、植入视觉假体等方式提高视力。另外，患者可遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯、钙离子通道阻滞剂（如硝苯地平片）、乙酰唑胺片等药物来延缓疾病进展。

4、预后：本病目前尚无有效疗法，患者通常预后不良。

需要提醒的是，由于视网膜色素变性主要是由于遗传因素引起的，故而对于有相关家族史的夫妻，在生育前需进行遗传咨询，以尽可能地避免本病遗传给后代。