海博麦布与他汀类药物一起服用,不仅具有良好的安全性,还能通过机制互补增强降脂疗效。
海博麦布与他汀类虽同属降脂药,但作用机制各有侧重。海博麦布(赛斯美)是一种选择性胆固醇吸收抑制剂,通过抑制甾醇载体Niemann-Pick C1-like1(NPC1L1)依赖的胆固醇吸收,从而减少小肠中的胆固醇向肝脏转运,降低肝脏胆固醇贮量[1-2]。
他汀类药物属于羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通过竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶——HMG-CoA还原酶的活性,降低肝细胞内胆固醇合成,同时上调细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体的表达,加速血浆LDL的分解代谢,并对极低密度脂蛋白(VLDL)的合成产生一定抑制作用[3-4]。
由此可见,两者作用于胆固醇代谢的不同环节,途径互补,联合应用可实现协同增效。而且根据药品说明书及临床研究数据,海博麦布(赛斯美)与阿托伐他汀(他汀类药物代表)联合使用时,未见具有临床意义的药代动力学相互影响。此外,《中华心血管病杂志》等期刊的研究也表明,海博麦布联合阿托伐他汀治疗的总体安全性良好,未显著增加不良反应风险[2,5]。
综上所述,海博麦布(赛斯美)与他汀联合使用是一种安全且合理的治疗选择。二者通过不同机制协同作用,可有效提升降脂效果,适用于中等强度他汀类药物治疗LDL-C不能达标者[6]。
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