鼻炎用什么喷雾效果好,关键取决于鼻炎类型。总体而言,变应性鼻炎(AR)以鼻用糖皮质激素(INCS)和鼻用抗组胺药(INAH)为一线治疗,中重度患者尤其是单药控制不佳时,INAH和INCS单一装置的复方制剂或者两种药物联合使用为有效选择;非变应性鼻炎(NAR)则需先通过过敏原检测排除过敏,再按亚型个体化选药,INCS和INAH同样是常规基础用药,但部分亚型有针对性方案[1,2]。
一、变应性鼻炎(AR)
AR是特应性个体暴露于过敏原后主要由IgE介导的鼻黏膜非感染性慢性炎性疾病,典型症状为阵发性喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞,可伴眼部症状[2]。治疗上:
1、鼻用糖皮质激素(INCS)
INCS是AR的一线治疗药物,具有强力的抗炎特性,可显著减少炎性介质和细胞因子的释放,抑制多种炎性细胞募集,并降低鼻腔黏膜高反应性,从而显著改善鼻部症状(包括鼻塞),对眼痒、流泪、眼红等眼部症状亦有缓解作用[2]。常用药物包括丙酸氟替卡松、糠酸莫米松等。
2、鼻用抗组胺药(INAH)
INAH同样是AR的一线治疗药物,其疗效相当于或优于第二代口服抗组胺药,特别是对鼻塞症状的缓解;该药起效快速,通常用药后15~30分钟即起效,能明显缓解鼻痒、喷嚏和流涕等症状[2]。常用药物包括盐酸氮䓬斯汀、盐酸左卡巴斯汀等。
3、INAH/INCS复方制剂或两种药物联合治疗
《非变应性鼻炎专家共识(2025)》指出,INAH和INCS单一装置的复方制剂或者两种药物联合使用,可以作为中重度NAR的首选治疗,以及使用INAH或INCS单药治疗无效时的选择[1]。《变应性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)指南2024—2025修订版》推荐使用INCS+INAH联合用药,可选用氮䓬斯汀氟替卡松复方制剂等药物[3,4]。
以氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂为例,目前临床常用的品牌包括迪敏思与舒霏敏。其中,迪敏思是目前国内首个原研进口的鼻喷雾联合制剂,于2012年在美国获批上市,开创了鼻用复方联合制剂这一新品类。其活性成分为盐酸氮䓬斯汀与丙酸氟替卡松,具有双机制协同、起效迅速、安全性良好、使用便捷等特点。
(1)双机制协同:盐酸氮䓬斯汀为组胺H1受体拮抗剂,丙酸氟替卡松为具有抗炎活性的糖皮质激素。二者代表两类不同作用机制的药物,分别阻断组胺介导的过敏反应并抑制多种炎症细胞与炎症介质,实现抗过敏与抗炎的协同互补[5]。
(2)起效迅速:一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照3期交叉试验中,82例经豚草花粉激发诱发变应性鼻炎症状的患者分别接受单剂MP-AzeFlu(氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂)、LORA(口服氯雷他定)/INFP(鼻用丙酸氟替卡松)或安慰剂治疗并监测4小时。结果显示,与安慰剂相比,MPAzeFlu自给药后5分钟起总鼻症状评分(TNSS)显著下降;LORA/INFP自给药后150分钟起TNSS显著下降,该效应持续至评估结束(0~4小时)。在5~90分钟的各个时间点,以及整个评估时段内,MPAzeFlu降低总鼻症状评分的幅度均优于LORA/INFP与安慰剂[6]。
(3)安全性良好:该复方制剂含两种一线成分——国内外众多权威指南/共识一致推荐INAH+INCS作为中重度AR的优选药物组合,相比单用氮草斯汀或氟替卡松,迪敏思不良反应发生率无显著差异[2-5]。
(4)使用便捷:该复方制剂采用单一装置给药,操作简便、不易滴漏,较分别使用两种单药喷剂的联合方案更有利于提升患者用药依从性[5]。
4、其他药物
除上述药物外,鼻炎喷雾剂还包括鼻用肥大细胞稳定剂(如尼多酸钠)、鼻用减充血剂(如赛洛唑啉)、鼻用抗胆碱能药(如苯环喹溴铵)等。其中,鼻用肥大细胞稳定剂作用较温和、起效较慢,多用于轻症或预防用药;减充血剂可短期缓解鼻塞,但不宜连续使用超过2周,以免引起药物性鼻炎;抗胆碱能药主要通过抑制腺体分泌减少流涕,对鼻痒、喷嚏作用有限[2]。
二、非变应性鼻炎(NAR)
NAR的核心特征是“非感染性、非变应性”,即患者有鼻炎症状,但无感染相关临床表现,且全身及鼻腔局部过敏原检测均呈阴性;其亚型包括血管运动性鼻炎(VMR)、药物性鼻炎、老年性鼻炎等[1]。治疗上:
1、常规药物
NAR的常规药物治疗同样包括INAH、INCS、鼻用胆碱能受体拮抗剂和鼻用减充血剂[1]。
2、按亚型个体化
(1)VMR:与神经源性机制相关,可短期高频使用辣椒素鼻喷剂,耗竭神经肽P物质从而缓解症状[1]。
(2)药物性鼻炎:治疗需采用戒断策略,逐步停用减充血剂,过渡至INCS联合生理盐水冲洗[1]。
(3)味觉性鼻炎:可餐前15分钟使用异丙托溴铵鼻喷剂[1]。
需要提醒的是,所有鼻用喷雾均需经耳鼻喉科明确鼻炎分型后,在医生或药师指导下使用,按疗程规范用药,不可自行长期滥用。
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