林奇综合征是一种遗传性疾病,是由错配修复基因的胚系突变(发生在胚胎时期的突变)导致的。错配修复基因最重要的有5个,包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因,MLH1、MSH2基因突变引起的林奇综合征占30%,PMS2、EPCAM基因突变引起的林奇综合征也占30%,还有另外30%以上的林奇综合征,可能是由于一些不明基因的突变引起的。
林奇综合征是怎么引起的
发布时间:2026-06-07 22:13
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林奇综合征是一种遗传性疾病,是由错配修复基因的胚系突变(发生在胚胎时期的突变)导致的。错配修复基因最重要的有5个,包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因,MLH1、MSH2基因突变引起的林奇综合征占30%,PMS2、EPCAM基因突变引起的林奇综合征也占30%,还有另外30%以上的林奇综合征,可能是由于一些不明基因的突变引起的。