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裂沟舌

裂沟舌(fissured tongue)又称裂纹舌、阴囊舌、沟纹舌,是指舌体表面有纵横交错的裂沟、裂纹。舌面上出现横向裂纹,见于先天愚型(Down综合征)与核黄素缺乏,后者有舌痛,纵向裂纹见于梅毒性舌炎。

英文名称

fissured tongue

其它名称

裂纹舌、阴囊舌、沟纹舌

主要病因

先天性疾病、维生素缺乏、感染等

常见症状

舌体表面有纵横交错的裂沟、裂纹

检查项目

口腔检查、病理检查、染色体检查等

发病部位

口腔

就诊科室

口腔科

流行病学

好发人群
无特发人群

症状

典型表现
裂沟舌的症状多与全身疾病有关,舌背不同形态、不同排列、不同深浅长短、不同数目的沟纹或裂纹等是该病最典型的症状,随着病情发展,可出现口臭、疼痛,沟纹加重,舌体肥大等症状。

原因

总述

对于裂沟舌的病因目前尚无统一的意见,其发生可能与先天性疾病、维生素缺乏、感染因素、年龄因素以及其他疾病有关。

症状起因

1、先天性疾病

如先天性愚型引起的裂沟舌。

2、维生素缺乏

如维生素B2缺乏导致的核黄素缺乏症引起的裂沟舌。

3、感染因素

如梅毒性舌炎引起的裂沟舌。

4、年龄因素

10岁前发病率较低,10~60岁随年龄增加而发病率增高,60岁后上升趋势停止。

5、其他疾病

如梅-罗综合征、肢端稽留性皮炎、毛发红糠疹、掌跖脓疱病等引起的裂沟舌。

常见疾病

先天愚型(Down综合征)、核黄素缺乏病、梅-罗综合征、梅毒性舌炎等。

就医

门诊指征

1、舌体表面有纵横交错的裂沟、裂纹,沟纹有加重的倾向;

2、伴有舌头疼痛或烧灼感、肿胀、青紫;

3、沟纹反复出血;

4、伴有口臭、口干、口苦;

5、舌体丝状乳头缺失,黏膜呈鲜红色;

6、伴有舌体肥大,形成巨舌;

7、伴有地图舌;

8、伴有小儿智能落后、特殊面容、生长发育迟缓;

9、伴有反复发作的口面部肿胀、面瘫;

10、出现其它严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室
患者一般可以到口腔科就诊,但若怀疑患者为梅毒、毛发红糠疹等疾病时,可以到皮肤科就诊。
就医准备

1、患者在就诊前注意休息,避免劳累,尽量清淡饮食。

2、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

5、可安排家属陪同就医。

6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问患者哪些问题

1、您是从什么时候出现的裂沟舌?

2、您除了裂沟舌以外还有什么其他的症状吗,如舌痛、舌面出现红斑?

3、您的裂沟舌是先天的吗?还是后天出现的?

4、您近期有过不洁的性生活吗?您有多个性伴侣吗?

5、您有维生素缺乏、肝病、梅毒的病史吗?

6、您的家属中有相似症状的患者吗?

患者可以问医生哪些问题

1、我为什么会出现裂沟舌?最可能的原因是什么?

2、我的症状严重吗?会遗传吗?

3、我需要住院吗?需要做哪些检查?

4、我现在需要用怎样的手段治疗?能治愈吗?

5、这些治疗方法对我有什么风险吗?

6、如果需要吃药治疗,药物的用法用量、注意事项是什么?

7、我还有其他疾病,这会影响我的治疗吗?

8、回家后我应该注意什么?

9、我需要复查吗?多久一次?

检查

预计检查
医生询问完病史后,首先会对患者进行体格检查,判断口腔、舌部有无异常,初步评估病情。之后根据患者的具体情况可能会选择染色体检查、病理检查,以进一步明确诊断。
体格检查
常规口腔检查,观察舌体情况,舌的功能、色泽、柔软度是否异常;口腔是否有异味及溃疡。
实验室检查
可选染色体检查,染色体异常有助于诊断先天性愚型。
病理检查
伴有皮损表现者,可活检组织进行病理学检查以确诊。

诊断

诊断原则

根据病史、原发病临床表现及相关检查来诊断。患者的生活习惯、药物使用史等对疾病的诊断有帮助,先天愚型可以通过患者的既往表现发现证据。

鉴别诊断

1、症状鉴别

(1)干燥舌:轻度干燥不伴外形的改变;明显干燥见于鼻部疾病(可伴有张口呼吸、唾液缺乏)、大量吸烟、阿托品作用、放射治疗后等;严重的干燥舌可见舌体缩小,并有纵沟,见于严重脱水,可伴有皮肤弹性减退。

(2)地图舌:舌面上出现黄色上皮细胞堆积而成的隆起部分,状如地图。舌面的上皮隆起部分边缘不规则,存在时间不长,数日即可剥脱恢复正常,如再形成新的黄色隆起部分,称移行性舌炎,这种舌炎多不伴随其他病变,发生原因尚不明确,也可由核黄素缺乏引起。

(3)舌体增大:暂时性肿大见于舌炎、口腔炎、舌的蜂窝织炎、脓肿、血肿、血管神经性水肿等。长时间的增大见于黏液性水肿、呆小病和先天愚型、舌肿瘤等。

(4)镜面舌:镜面舌亦称光滑舌,舌头萎缩,舌体较小,舌面光滑呈粉红色或红色,见于缺铁性贫血、恶性贫血及慢性萎缩性胃炎。

(5)牛肉舌:舌面绛红如生牛肉状,见于糙皮病(烟酸缺乏)。

2、疾病鉴别

(1)先天愚型(Down综合征):先天愚型又称Down综合征或21-三体综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。常见症状包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓等,伴有多种畸形。染色体核型分析有助于鉴别诊断。

(2)核黄素缺乏症:核黄素缺乏症又称维生素B2缺乏症,是由于体内维生素B2(核黄素)缺乏,导致以阴囊炎、唇炎、舌炎和口角炎为主要表现的临床综合征。其中舌炎较常见。早期舌面鲜红色,蕈样乳头呈针尖大小的红点,轮廓乳头呈黄豆大小的肥厚性丘疹,舌中部或边缘可见境界清楚的鲜红斑,严重者舌明显肿胀、青紫;后期舌萎缩,舌乳头变小或消失,伴大小、深浅不一的裂隙,可有疼痛或烧灼感。

(3)梅-罗综合征:是一种罕见病,以复发性口面部肿胀、复发性面瘫及裂纹舌为临床特征,病因尚不明确,可能与遗传、牙源性感染性病灶、某些过敏原、血管舒缩失调等因素有关。

治疗

预计治疗

无症状者一般不需治疗,有症状者主要针对病因进行治疗,先天愚型目前尚无确定有效的治疗方法,对于核黄素缺乏的患者需要补充维生素B2。病情严重者可以选择手术治疗。

治疗方法

1、先天性愚型的治疗

目前尚无确定有效的治疗方法。可采用综合措施,加强特殊教育和训练,使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动。注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。

2、核黄素缺乏症的治疗

纠正病因,给予富含维生素B2的饮食,也可直接口服维生素B2,直至症状消失。

手术治疗
正中纵深沟裂疼痛难忍者,可考虑手术切除沟裂后拉拢缝合,恢复外形。
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