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靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理
靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理。
拜耳的肺癌新药塞伐艾替尼片获优先审评
肺癌新药塞伐艾替尼片(sevabertinib)拟纳入优先审评程序，用于一线治疗携带HER2激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
参灵颗粒获得药物临床试验批准通知书
参灵颗粒开展临床试验研究，该药品申请的适应症为功能性消化不良脾虚气滞证。
国家药监局批准锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液及注射用锝[99mTc]佩昔瑞特加肽药盒上市
锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液（99mTc-3PRGD2）及制备该药品的注射用锝99mTc佩昔瑞特加肽药盒获国家药监局批准上市。