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我国矮小症患者约700余万 10mg规格破解多针注射难题
2026年10月，怡培生长激素注射液10mg规格正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。在此之前，其2.5mg、3.0mg、3.5mg、5.0mg规格已获批上市，并已纳入国家医保乙类目录。怡培生长激素是特宝生物研发的长效生长激素，为国家1类新药。本次10mg大规格获批，进一步完善了产品规格矩阵，让更多接受长效生长激素治疗的患儿能够享受到“一周一针”的便利。
约8%重度听障患儿无缘人工耳蜗 国产脑干植入体补上救治空白
2026年，我国专家团队自主研发的听觉脑干植入体（ABI）获批上市。作为有源三类植入器械，这是首款在脑干区域进行电刺激和神经信号提取的产品，可直接绕过受损神经，在生命中枢脑干上重建听觉，填补了国内该领域空白。
披上“隐形铠甲”躲过化疗 癌细胞“假死”机制被揭示
2026年10月，爱尔兰都柏林圣三一大学科学家的最新研究发现，凋亡抑制蛋白（IAP）是癌细胞躲避化疗的“幕后黑手”——它会中和本应触发细胞自毁的“死亡受体”，并让部分癌细胞进入“假死”的“僵尸状态”，借助机体的伤口愈合程序积蓄力量。使用IAP拮抗剂阻断这一机制，可重新激活癌细胞内部的自毁程序，使其被选择性清除。
微型神经芯片实时监测药物对大脑影响 相关成果发表于《设备》杂志
2026年10月，韩国科学技术院牵头的联合研究团队开发出一种可植入大脑的微型神经芯片，能够无线实时监测药物对大脑的影响。在迷你猪实验中，阿尔茨海默病治疗药物多奈哌齐给药后，大脑神经递质信号先升高，随后逐渐恢复至基线水平。相关成果发表于最新一期《设备》杂志。
卒中救治边界再突破！中国团队两项研究登顶《新英格兰医学杂志》
2026年10月，海军军医大学第一附属医院刘建民、杨鹏飞教授团队联合国内多家卒中中心开展的两项卒中临床研究——MILD-MT与LATE-MT，于《新英格兰医学杂志》同步在线发表。研究首次证实，发病24小时内的轻型卒中患者可从取栓治疗中获益；同时将前循环取栓治疗的有效时间窗从发病24小时拓展至72小时，极大扩展了取栓适宜人群，使更多患者有望重获健康生活。
超六成截肢用户存在接受腔适配问题 数智技术助力打通“适配断点”
《从“能走”到“能生活”：中国截肢人群假肢需求与社会功能重建调研报告》此前在北京正式发布。这份由复旦大学健康传播研究所与健闻咨询联合完成的研究，基于对国内假肢使用者群体的系统调研，首次将“接受腔适配”作为影响截肢人群回归社会的核心变量进行深度拆解。报告发布时，民政部、中国残疾人联合会相关单位代表，中国康复医学会康复辅具应用专委会专家、行业代表及假肢用户代表共同出席发布会，围绕适配质量、康复训练、长
心衰合并肺高压治疗迎来新突破 中国原创介入技术降低51%临床恶化风险
长期被视为“心血管癌症”的2型肺高压，终于迎来了中国方案。在2026欧洲心脏病学会年会(ESC2026)上，肺动脉去神经术(PADN)发明人、南京医科大学附属南京医院陈绍良主任医师受邀做专题报告，分享PADN治疗心衰相关肺高压的研究成果，该研究同步刊发于《新英格兰医学杂志》。中国工程院院士、本研究论文共同通讯作者、PADN-HF-PH国内多中心研究牵头人韩雅玲表示：“这项研究为临床医生提供了高级别
AI能提前预测癌症对免疫疗法反应
2026年10月，最新一期《数字医学》杂志发表韩国浦项科技大学科学家的成果：他们开发出一种人工智能（AI）方法，可通过分析癌症患者的基因信息，提前预测其对免疫疗法的反应，帮助判断哪些患者更可从中受益。
我国每年约410万人遭遇脑卒中 轻型卒中取栓国际争议获循证解答
2026年10月24日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》发布一项脑血管病原创研究——“急性前循环大血管闭塞导致的轻型缺血性卒中的血管内治疗：多中心前瞻性随机对照临床研究”（简称MILD-MT），为轻型卒中合并大血管闭塞的治疗提供了中国证据。
联合免疫疗法在晚期黑色素瘤临床试验中展现潜力
英国皇家马斯登医院日前发布消息说，一项临床试验显示，接受两种免疫疗法联合治疗的晚期黑色素瘤患者中，近三成在影像检查中肿瘤完全消失。这一结果为改善晚期黑色素瘤治疗提供了新思路。