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重症肌无力患者量表评分降超60% 体内生成CAR-T展现多病种疗效信号
华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科田代实教授团队完成的一项研究显示，通过单次静脉输注慢病毒载体，即可在难治性神经免疫疾病患者体内直接生成CD19 CAR-T细胞，无需体外培养和淋巴细胞清除化疗。16名受试者的相关数据表明，这一技术路线在多发性硬化、重症肌无力等神经系统自身免疫性疾病治疗中展现出临床可行性，相关论文发表于《新英格兰医学杂志》。
D+T双靶方案Ⅲ期研究登《柳叶刀·肿瘤学》 碘难治性甲状腺癌进展风险降低62%
由天津市人民医院（南开大学第一附属医院）高明教授牵头、在全球11个国家及地区开展的随机对照Ⅲ期临床试验取得关键结果：BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼的“D+T”方案，用于既往治疗后进展的BRAF V600E阳性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者，可显著延长无进展生存期。相关研究成果已发表于《柳叶刀·肿瘤学》。
mRNA肿瘤疫苗Ⅲ期验证之后 艾博生物瞄准"平价定制"
今年8月，莫德纳（Moderna）与默沙东联合宣布，个性化mRNA癌症疫苗在一项大型三期临床试验中取得积极结果，成为全球首个在Ⅲ期试验中证实有效的治疗性癌症疫苗。艾博生物临床前研发总裁李卫民近日接受证券时报记者专访时表示，这一利好"显著提升了市场对mRNA赛道的关注度"，也坚定了现有股东和潜在合作方对公司技术路线的信心；他同时透露，公司累计融资已超11亿美元。
自主研发三代ALK抑制剂关键数据发布 颅内客观缓解率达65%
当地时间9月15日，2026年世界肺癌大会（WCLC）在韩国首尔召开。中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授以口头报告形式，公布了我国自主研发的第三代ALK抑制剂Ficonalkib（SY-3505）治疗二代ALK抑制剂耐药的ALK阳性晚期非小细胞肺癌的关键Ⅱ期研究结果。石远凯表示，该药“展现出令人鼓舞的临床活性，尤其是在颅内疗效和PFS获益方面表现突出”，其高缓解率和持久的疾病控制，凸显了作为同类最佳
血脂异常中西医结合用药有了新参照 荷丹临床应用专家共识在济南发布
作为动脉粥样硬化性心血管疾病的核心危险因素，血脂异常一直是我国慢病防控的重点领域。国内临床实践显示，中西医结合调脂方案在全面改善代谢，尤其是应对国人常见的混合型血脂异常方面，具有独特优势。9月12日上午，中华中医药学会心血管病分会2026年学术年会在山东济南开幕。会议期间，《荷丹片（胶囊）临床应用专家共识》正式发布，为血脂异常的中西医结合诊疗增添了新的规范化用药参考。
优可盼进入南京“宁惠保”七期目录 特定药械保障再扩容
9月11日，南京“宁惠保”第七期项目正式上线。据公布的方案，由海思科自主研发的国家1类创新药优可盼（琥珀酸思普可泮片）已进入该期产品的特定药械治疗目录。
白云山创新药转型交出进度条 超10个引进项目完成立项
管线项目库超100项、对接调研近50个BD创新药项目、超10个管线引进项目完成立项，白云山（600332）在2026年半年度业绩说明会上披露了这组创新药转型进度数据。同一场合，公司副董事长兼总经理袁诚坦言，2026年上半年公司整体利润同比下滑。
万邦医药直线封板，生物医药早盘领涨两市
9月14日早盘，万邦医药直线封住20%涨停，近岸蛋白同步收获20%涨停，医药生物板块盘中涨幅超过2%，领涨两市主要板块，成为上午市场最醒目的板块亮点之一。
脑穿透抗体Trontinemab启动全球Ⅲ期试验 探索阿尔茨海默病无症状期干预
近日，全球多中心Ⅲ期注册临床试验PrevenTRON在首都医科大学宣武医院启动，并在中国、美国、加拿大、日本及欧洲多国同步推进。创新脑穿透抗体Trontinemab将在该试验中接受系统评估。宣武医院担任中国组长单位，全国共29家中心共同参与，宣武医院唐毅教授担任主要研究者。
国产1类创新药海曲泊帕拓展适应症 覆盖儿童ITP与化疗所致血小板减少症
近日，国家药品监督管理局批准恒瑞医药自主研发的1类创新药恒曲（海曲泊帕乙醇胺片）新增两项适应症：一项用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）6岁及以上儿童患者，以升高血小板计数并减少或防止出血；另一项用于实体瘤化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）成人患者。前者是我国6岁及以上儿童ITP领域首个中国自主研发的口服TPO-RA，后者为CTIT领域