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首医团队在酵母细胞里“种”出抗癌药前体
首都医科大学中医药学院胡雅婷教授团队通过绿色生物制造方式，在酵母细胞里“种”出抗癌药前体依托泊苷和替尼泊苷。相关研究成果已发表在国际顶级学术期刊《科学》（Science）上。这一突破性进展改变了过去长期依赖珍稀濒危植物提取该类抗癌药前体的困境，为抗肿瘤药物关键原料的可持续供给开辟了全新路径。
HER2双抗ADCⅢ期临床告捷，乳腺癌精准治疗迎新突破
2026年9月2日，据新华网消息，中国生物制药旗下核心企业正大天晴近日宣布，其自主研发的HER2双表位双抗ADC新药注射用TQB2102，在针对HER2低表达复发/转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究中取得关键进展。该研究已按方案完成预设的期中分析，经独立数据监查委员会判定，成功达到预设的主要终点和关键次要终点。
浦东今年第五款国产1类创新药获批，靶向治疗肝内胆管癌迎来中国方案
2026年8月31日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准和记黄埔医药（上海）有限公司申报的1类创新药酒石酸凡瑞格拉替尼片（商品名：爱领达）上市。该药用于既往接受过系统性治疗、且具有成纤维细胞生长因子受体2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者的治疗。至此，上海今年已有6款、浦东已有5款国产1类创新药获批上市。
CAR-T疗法显著减轻重度类风湿关节炎症状
类风湿关节炎是一种病程漫长、难以根治的自身免疫性疾病，患者往往需要终身服药来控制炎症、延缓关节损伤。如今，一项来自德国科学家的全球首个临床试验结果，为重症患者带来了新的希望——嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）不仅局限于癌症治疗，在自身免疫性疾病领域同样展现出潜力。接受治疗后，6名重度类风湿关节炎患者的症状均大幅减轻，其中3名患者在为期一年的观察期结束时已无需任何抗风湿药物。相关论文发表于最
泰适卓III期临床研究取得阳性结果，嗜酸性食管炎治疗或迎新选择
2026年8月28日，据新华网消息，阿斯利康与安进近日联合宣布，泰适卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特泽利尤单抗注射液）在针对嗜酸性食管炎患者开展的III期CROSSING试验中取得高水平阳性结果。
基药目录新导向落地：沃华医药“心可舒+荷丹”双品入围，心血管与调脂减重双线并进
2026年7月，《国家基本药物目录（2026年版）》正式对外公布，定于同年9月1日起在全国范围内落地实施。此次目录调整中，沃华医药旗下核心品种心可舒片成功获得续列，同时荷丹片/胶囊也首次入选，由此构筑起覆盖“心血管疾病治疗”与“调脂减重管理”两大领域的双基药产品组合。业内分析认为，心可舒与荷丹同步进入新版基药目录，在一定程度上反映出当前基本药物遴选机制在强调“保基本、强临床、促创新”导向之下，临床
恒瑞医药PNH创新药获批上市，为罕见血液病患者提供一线治疗新选择
2026年8月，恒瑞医药自主研发的1类新药恒优达®（富马酸立康可泮胶囊）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往未使用补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。该药物是我国自主研发的补体B因子抑制剂，其获批标志着PNH这一罕见病治疗领域迎来了新的治疗选择。
生物制药收购交易热度飙升，2024年第一季度全球霸主买家榜正式揭晓
生物制药收购交易热度飙升，2024年第一季度全球霸主买家榜正式揭晓。礼来、吉利德科学、默沙东等巨头在收购支出方面名列前茅，这是自2019年全球并购交易创下历史峰值以来表现最为强劲的第一季度。
涉嫌持股变动相关信息披露违法违规 泰格医药收到证监会立案公告
杭州泰格医药科技股份有限公司官网发布《关于公司实际控制人收到中国证券监督管理委员会立案告知书的公》。
恒瑞医药与百时美施贵宝达成全球战略合作 共推13款创新药研发
恒瑞医药与百时美施贵宝公司联合宣布，双方已正式签署全球战略合作及许可协议，将携手推进13款覆盖肿瘤学、血液学及免疫学领域的早期创新项目，助力加速创新药物研发进程，为全球患者提供更优质的治疗选择。