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抗衰老产业总体规模突破万亿元 中医药融合现代科技被列为创新赛道
2026年8月15日，由中国民族卫生协会、浙江清华长三角研究院、中国民族卫生协会抗衰老专业委员会共同编写的《中国抗衰老产业年度报告》正式发布。基于气络学说精气神理论研发的专利中药复方八子补肾胶囊，作为中医药抗衰老领域的代表性创新成果被报告重点收录，其研发路径被报告视为标杆性实践。
我国首个自主原研mRNA疫苗正式获批上市
2026年9月10日，云南沃森生物技术股份有限公司（沃森生物）发布公告：“全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司（以下简称“玉溪沃森”）于2026年9月10日收到由国家药品监督管理局批准颁发的“新型冠状病毒mRNA疫苗”《药品注册证书》（证书编号：2026S03320）。批准日期为：2026年9月8日。”
我国首款干细胞药品落地银川，西北患者家门口用上创新药
2026年9月9日，我国首款、目前唯一获批上市的干细胞药品艾米迈托赛注射液正式落地银川苏银产业园。这意味着宁夏及周边地区患者不必再长途奔波，在家门口就能获得前沿的干细胞药物治疗新选择，这项国产生物医药创新成果的服务半径由此延伸至西北。
国产首个BCMA×CD3双抗获批上市，复发难治性骨髓瘤迎来新药
近日，重庆国际生物城入驻企业重庆智翔金泰生物制药股份有限公司自主研发的1类新药纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥®），正式获得国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》。这款药物的适用人群，是既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。随着注册证书落地，它也成为国产首个获批上市的BCMA×CD3双特异性抗体药物。
特发性肺纤维化患者迎AI新药：RentosertibⅢ期启动，同期研究显示其抗衰老效果达统计学显著
2026年9月8日，AI创新药企业英矽智能与其学术合作团队在《自然·生物技术》发表论文，披露了这一结果。论文主角Rentosertib由AI设计，用于治疗特发性肺纤维化，按英矽智能的说法，这是全球首个进入临床阶段并完成抗衰老效果评估的AI发现创新药物。
重症肌无力新药进展：泰它西普全球Ⅲ期入组告捷，oMG患者有望2027年迎来新选择
2026年9月8日，荣昌生物的海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球Ⅲ期临床研究（UPSTREAM MG）已完成患者入组。该研究24周主要终点的顶线结果，预计于2027年上半年公布。同日披露的还有另一项计划：泰它西普治疗眼肌型重症肌无力（oMG）的全球Ⅲ期注册性临床研究（UPSTREAM oMG）即将启动，首例患者入组给药预计在2027年上半年完成。
单针守护一个流行季 国产长效RSV预防单抗填补空白
9月3日，国家药品监督管理局发布消息，1类生物创新药库莱韦拜单抗注射液获批上市，药品批准文号为国药准字S20260068。该药是我国首个获批上市的国产呼吸道合胞病毒（RSV）长效预防性单克隆抗体，标志着婴幼儿RSV预防领域迎来国产创新选择。
首部双抗ADC用药共识落地，“成都造”抗癌新药有了专家共识
近日，由182位跨瘤种临床专家共同参与制定的《伦康依隆妥单抗临床应用专家共识（2026版）》在《中华肿瘤杂志》发布，这也是业内首部双抗ADC临床应用专家共识。共识的主角伦康依隆妥单抗，由四川百利天恒药业股份有限公司研发，商品名宜泽康®，是全球首个获批上市的EGFR×HER3双抗ADC药物，已获批的适应症包括鼻咽癌和食管鳞癌。这份共识的落地，为这款"成都造"全球首创抗癌新药补上了规范用药的关键一环。
国产痛风新药AR882Ⅲ期数据出炉，痛风治疗格局要变了？
痛风治疗有一条硬指标，血尿酸降到360μmol/L以下。9月3日晚间，一品红（300723）公告了一项关键进展：由全资子公司广州瑞安博医药科技有限公司牵头开展的1类创新药AR882（通用名氘泊替诺雷）胶囊，在痛风伴高尿酸血症患者中开展的Ⅱ/Ⅲ期临床试验近日完成顶线分析，达到预设的主要疗效终点，疗效表现积极，安全性良好。
乙肝治疗迈入功能性治愈时代，Bepirovirsen中国上市申请已获受理
慢性乙型肝炎治疗领域迎来具有里程碑意义的历史性突破。近日，葛兰素史克（GSK）宣布，其自主研发的反义寡核苷酸（ASO）药物贝普若韦生（Bepirovirsen）已在日本获批上市。该药物适用于既往接受过至少6个月核苷（酸）类似物治疗且符合预先设定病毒学指标的成年慢性乙型肝炎病毒感染患者，旨在帮助这类患者实现功能性治愈。这也是Bepirovirsen在全球范围内的首次获批。