打脊髓灰质炎疫苗会有不良反应，因为打疫苗的本质是异常物质进入体内，部分儿童打完疫苗或口服糖丸后，可有发烧、注射部位红肿等不良反应，但一般不会导致严重的问题。只有极少数儿童在口服减毒活疫苗后，可能会出现疫苗相关的脊髓灰质炎，这种情况应尽早到正规医疗机构诊治。 脊髓灰质炎目前没有特别好的治疗手段，且可能遗留严重后遗症，因此预防极其重要。脊髓灰质炎有灭活和减毒两种疫苗，前者需重复注射4针，后者口服即可。由于我国对此病的预防十分重视，所以临床上极少见到野生型的脊髓灰质炎病毒导致的脊髓灰质炎。

儿童重症肌无力是儿科神经系统或神经肌肉接头的疾病，主要病因有免疫因素和遗传因素。正常情况下，一些信号如乙酰胆碱，从突触前膜释放，到达突触后膜，与受体结合，从而支配肌肉活动的活动，如果受体出现问题，就可出现本病。 1、免疫因素 免疫因素是导致儿童重症肌无力的常见病因。 2、遗传因素 若母亲患有重症肌无力，异常抗体到达新生儿体内，也可出现类似重症肌无力的表现，叫新生儿肌无力，一般预后较好，多可在一个月后恢复正常。而部分患儿基因编码异常使突触后膜受体出现问题，可能会有类似肌无力的表现，但不能称为重症肌无力，而应称为先天性肌无力。

儿童重症肌无力主要表现为肌无力，如眼睑下垂、肢体无力，严重的患者可影响到吞咽和呼吸功能。此外，重症肌无力还会呈现出“晨轻暮重”的特点，即早晨的症状较轻，下午或傍晚的无力症状逐渐明显，可能与运动有关，休息后症状可减轻。

根据症状不同，儿童重症肌无力主要分为眼睛型和全身型两大类。 1、眼睛型 眼睛型是儿童重症肌无力中最常见的一种，主要是眼睑受累，导致无法睁眼。此外，还可出现眼球活动障碍。 2、全身型 全身型主要表现为肢体的无力，还可能会影响呼吸和吞咽功能。 需要注意的是，重症肌无力还有一个特异性表现，即为“晨轻暮重”，早晨起来时无力症状不明显，随着醒来后活动增多，症状可加重。

重症肌无力在不同的医院，挂的科室也有所不同。在儿童医院或综合医院，建议到儿童神经科或普儿科就诊，如果没有这两个科室，也可到神经科或免疫科就诊。就诊后，医生会根据患儿具体的症状，进行相关检查，以明确诊断、排查病因。 为了诊断本病，经常需要通过新斯的明试验来检查。医生会给患儿注射新斯的明，若经过一段时间，无力症状缓解，而药效过后，症状又出现，则高度怀疑重症肌无力。

儿童重症肌无力的治疗方法主要有以下几种： 1、免疫性治疗 临床上较为常用的为糖皮质激素，如强的松、泼尼松。重症患者需要使用激素的时间更长；而对于部分难治性患者，除激素外，还可用免疫抑制剂进行治疗。 2、胸腺手术 部分患者合并胸腺瘤，可通过手术摘除胸腺瘤，以缓解症状。 3、溴吡斯的明 部分症状较轻的患者一般不用免疫治疗，通过补充溴吡斯的明，便可缓解症状，维持较为正常的生活。

儿童重症肌无力一般预后良好，经过正规治疗，多数不会影响寿命，只有极少数患儿病情严重，可能会对寿命有影响。 重症肌无力分为眼睛型和全身型，前者经过治疗，一般可以完全恢复，对寿命没有任何影响；后者经过及时、合理的正规治疗，多数恢复也较好，不会影响寿命，但可能有极少数患儿，疾病导致呼吸或吞咽困难，可能影响寿命。

儿童重症肌无力一般不会遗传。新生儿肌无力是儿童重症肌无力中一个较为少见的类型，如果母亲患有重症肌无力，可能会导致新生儿出现重症肌无力，但不能称之为遗传，因为此种类型不是由父母基因突变等方式遗传给患儿的。新生儿肌无力是由于母亲体内有重症肌无力的抗体，通过胎盘传递给孩子，从而使新生儿出生后出现肌无力，一般随年龄增长，可恢复到正常。

孩子智力低下可能有个体化差异，如小的时候眼神不灵活、语言发育异常等，孩子长大后，可出现语言发育迟缓、学习成绩下降等。一般来说，家长可定期带孩子到儿童保健科检查或自行查看相关书籍，观察其抬头、翻身、坐、走路、追光、追物等情况，如发现异常，需及时就医咨询。

智力低下在不同的医院，要挂的科室可能有所不同。在儿童医院或综合医院，一般选择儿童神经科、儿童保健科或发育相关的科室；在分科不细的医院，可以挂普儿科。 智力低下的患者在就医前，应带上之前做过的检查结果等相关资料，如血液检查、代谢筛查、甲状腺功能检查、CT检查、磁共振检查、脑电图等辅助检查结果，以免重复检查。就医后，家长可能需要回忆是否有早产、脑损伤、高胆红素血症、外伤、脑炎等病史。医生通过综合评估，才能明确诊断。