牛皮癣和湿疹都会出现皮肤的红斑、脱屑，甚至会有瘙痒的感觉。其区别有： 1、皮损特点不同 （1）银屑病的主要特点是境界清楚的红色斑块，而湿疹常是境界不清楚的红色斑块。 （2）银屑病上面有白色的容易刮除的鳞屑，其皮损一般是很干燥的，刮除以后可能会有少量的出血，但不会有渗液。湿疹的鳞屑不典型，是粘着性、增厚的鳞屑，不容易刮除。疾病发作的过程中还会有渗出、结痂，常在渗出干后出现痂皮。 2、病因及预后不同 （1）银屑病通常病因较为复杂，病程容易迁延不愈。 （2）而湿疹一般可以找到特定的诱发因素，如精神紧张、洗澡过度

神经纤维瘤病的危害有： 1、常见的危害是对外观的影响。患者全身可有上千个的皮肤瘤体，其恶变概率低，但形象上非常可怕，对患者心理和外观产生极大的影响。此外，还会有牛奶咖啡斑和雀斑影响外观。 2、若出现丛状神经纤维瘤，可导致毁容改变，或导致恶变危及生命。 3、若出现骨骼严重的骨质疏松改变，可导致鸡胸、漏斗胸，甚至出现骨折、胫骨假关节或严重脊柱侧弯，影响正常的生长发育。 4、若出现视神经胶质瘤，可能导致患儿出现失明、视力严重下降等。 5、可合并白血病等恶性肿瘤，对身体造成的危害。 6、2型神经纤维瘤病会导致双侧

神经纤维瘤病不能治好。目前主要通过对症治疗减轻症状。如目前国际上的药物司美替尼，可能对1型神经纤维瘤病的丛状神经纤维瘤或低级别的胶质瘤有较好的临床治疗效果。可以使瘤体不进展，避免压迫正常组织、进一步恶变，如避免压迫视神经导致失明等。

神经纤维瘤病患者能活多久与其具体病情有关。 1、1型神经纤维瘤病患者平均寿命可能会比正常人低十几岁。 2、部分早期表现严重的神经纤维病患者，如出现严重的丛状神经纤维瘤恶变，有恶性的外周神经鞘瘤的患者，可能预期寿命较低，甚至10岁左右即去世。 3、部分神经纤维瘤病患者可无严重的并发症，其预期寿命与正常人接近。

神经纤维瘤病可能会遗传。神经纤维瘤病是由NF1、NF2等致病基因突变导致的单基因遗传性疾病。通常，其有一半的几率会遗传给下一代。但目前可通过生殖技术手段，如三代试管婴儿，以及基因检测，羊水或绒毛膜穿刺等产前诊断，避免神经纤维病的患者把疾病遗传给下一代。

有神经纤维瘤病能生孩子。 1、神经纤维瘤病有一定的遗传几率，但目前的生殖技术以及产前诊断技术可帮助避免子代遗传。 2、女性患者孕期由于激素水平的快速变化，会导致皮肤等方面的瘤体快速增多。因此建议女性患者应避免多次怀孕，尤其是反复怀孕流产，避免加重病情。

特应性皮炎是一组慢性反复发作性的、伴有皮肤剧烈瘙痒的炎症性皮肤病。其主要表现为屈侧部位的皮肤湿疹，如肘窝、腋窝、腘窝还有颈部严重反复的湿疹。可伴有皮肤干燥、脱屑以及剧烈的瘙痒。此外，患者多为过敏性体质。可出现对很多食物不耐受、季节性的反复打喷嚏等咳嗽变异性哮喘或哮喘改变，及反复出现眼睛发红、瘙痒等结膜炎表现。

特应性皮炎是遗传体质的基础上，受到环境因素刺激引起的。特应性皮炎是基因突变导致的多基因遗传病。若父母一方为反复的皮肤过敏、哮喘、过敏性鼻炎、结膜炎等过敏体质，可能遗传给子代。子代在遗传有缺陷基因的基础上，由于过度干燥、过度清洗，接触的容易过敏的食物或花粉、尘螨等周围的环境，可诱发皮肤出现伴有瘙痒的持续炎症。患者搔抓或过度清洗后，可进一步破坏皮肤的屏障功能，导致特应性皮炎症状的产生。

特应性皮炎的表现有： 1、瘙痒是特应性皮炎最严重、最突出的表现，若没有瘙痒感不能诊断特应性皮炎。 2、会出现皮肤的红斑、渗液、干燥、结痂等一系列表现。 3、患儿还易出现口周的反复唇炎、反复瘙痒的结膜炎、脸部皮肤的白斑等。此外，眼睑下缘由于反复揉搓可形成皱褶。 4、患儿可有手掌的掌纹过多、小腿皮肤出现鱼鳞病样等的外观表现。 5、比较严重的患者还会出现过敏性鼻炎，引起反复打喷嚏、哮喘或咳嗽变异性哮喘等表现。

特应性皮炎和湿疹的区别为：特应性皮炎主要表现为肘窝、腘窝、颈部、腋窝等屈侧为主的皮肤湿疹样改变，可伴有剧烈的皮肤骚痒及皮肤反复的干燥、脱屑。患者多有过敏体质或过敏体质的家族史，需要长期维持治疗。而湿疹包含范围较广。部分去除病因后即可消除。如蚊虫叮咬导致的湿疹、过度清洗引起的乏脂性湿疹等。