肾错构瘤的危害，主要在于它引起的症状、并发症，以及对患者生活质量和生命安全的影响。肾错构瘤是一种肾脏良性肿瘤，一般不会发生癌变，但少数为上皮样的肾错构瘤可能有恶性倾向。通常经早期发现、及时诊治，本病危害不大，预后较好。 1、肾错构瘤体积较小时，患者通常不会有明显症状。但随着体积增大，压迫周围组织和器官，可造成腹部、腰部疼痛，给患者带来不适感。有的患者还可出现腹部肿块、血尿等。患者在身体不适的同时，会产生巨大的恐惧、心理压力。 2、当瘤体破坏或挤压肾脏结构时，可能影响肾功能。若肾功能严重下降，必然会影响患者的生活质量。 3、肾错构瘤如果未能及时治疗

对于已经确诊肾错构瘤的患者，日常注意事项可能会根据肿瘤体积的情况而有所差异。 1、瘤体较小者 因为瘤体较小、且无明显症状的患者，医生可能会建议观察、监测。故患者在日常生活中， （1）应注意监测自己的病情，观察有没有腹痛、腰痛、血尿等症状出现，出现任何严重、持续或进展性症状体征，均须及时就医。 （2）重视体检，遵医嘱定期复查（一般为每半年一次），通过影像学检查，了解瘤体是否增大、病情进展情况等。如果病情进展迅速，体积增长较快，医生可能会给出相应的治疗建议。 2、瘤体较大者 瘤体较大的患者日常应做好预防，避免

肾上腺囊肿与肿瘤的区别包括： 1、性质不同 肾上腺肿瘤根据瘤体的性质不同，可分为良性和恶性两类。肾上腺囊肿为肾上腺良性肿瘤的一种，临床较少见。 2、临床表现不同 肾上腺肿瘤分为功能性和非功能性两类，非功能性肿瘤一般症状较为隐匿。而功能性肿瘤则可因患者皮质醇、醛固酮、儿茶酚胺和性激素的分泌异常等而出现相应的内分泌紊乱表现。如皮质醇分泌异常患者，可有向心性肥胖、满月脸、多血质面容、多毛、面部痤疮等症状；醛固酮分泌异常者主要出现因低钾导致的肌无力、麻痹、夜尿增多等；儿茶酚胺分泌异常（嗜铬细胞瘤）患者，常有血糖增高、血压升高、代谢紊乱等。<

肾上腺皮质增生本身不是肿瘤，两者的病理学改变大不相同。但肾上腺皮质增生可由肿瘤引起，既包括良性肿瘤，也包括恶性肿瘤，在临床上通常需要鉴别诊断。如部分神经内分泌瘤、垂体的腺瘤等，能够分泌有生物活性的ACTH（促肾上腺皮质激素），对双侧肾上腺皮质造成刺激、增生，并且分泌过量的皮质醇，引起皮质醇增多症。 部分肾上腺皮质腺瘤和皮质增生结节通常难以很快通过临床资料鉴别。因为二者不仅临床症状上有交叉，在影像学上的表现，如大小、形态、数量、有无包膜、CT及磁共振成像信号强度等信息上均存在交叉，容易误诊。最终鉴别可能依赖肾活检的病理检查，也就是说需要更微观、看得更小更清楚才能区别开。肾上腺

嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤。其中，起源于交感神经节、副交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤，又称为副神经节瘤或肾上腺外嗜铬细胞瘤。发生于肾上腺髓质和肾上腺外的嗜铬细胞瘤统称为嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（PPGL）。目前，临床将肾上腺内的嗜铬细胞瘤和肾上腺外的嗜铬细胞瘤（副神经节瘤）统称为嗜铬细胞瘤。 1、疾病分类 过去将嗜铬细胞瘤分为良性和恶性，大约10%的肿瘤为恶性。2017年世界卫生组织认为，所有的嗜铬细胞瘤都具有转移的潜能，建议分为转移性和非转移性嗜铬细胞瘤。并使用转移性替代恶性，不再用恶性和良性的分类。如果非嗜铬组织

痔疮是不会癌变的。有些医生对专业知识的掌握不精准，可能认为痔疮会慢慢发展成癌；在一些不正规的医院，为了让患者继续治疗，可能会告诉患者痔疮会癌变。但痔疮肯定是不会癌变的，其是发生于肛门部齿线上下的病变，发病率非常高，但大多数患者是不需要治疗的。

痔疮是不会癌变的。有些医生对专业知识的掌握不精准，可能认为痔疮会慢慢发展成癌；在一些不正规的医院，为了让患者继续治疗，可能会告诉患者痔疮会癌变。但痔疮只是发生于肛门部齿线上下的病变，肯定是不会癌变的。

嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤。其中，起源于交感神经节、副交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤，又称为副神经节瘤或肾上腺外嗜铬细胞瘤。 1、发病情况 嗜铬细胞瘤在各年龄段均可发病，但发病高峰为30~50岁，男女之间的发病率基本相同。约有35%~45%的嗜铬细胞瘤具有遗传性。 2、临床表现 （1）嗜铬细胞瘤能够持续或间断地释放大量儿茶酚胺，可引起患者发生持续性或阵发性的高血压。其典型表现为阵发性高血压同时伴有“头痛、心悸、出汗“三联征。一些高血压严重的患者，可在短时间内出现失

嗜铬细胞瘤患者的主要临床表现为儿茶酚胺分泌增多所致的高血压及心、脑、肾血管并发症和代谢性改变。由于肿瘤发生部位的不同，分泌的儿茶酚胺类激素不同以及激素作用受体的不同，导致患者的症状复杂多样。 1、典型的表现是阵发性高血压，同时伴有“头痛、心悸、出汗“三联征。阵发性高血压的发作可由情绪激动、体位改变、创伤等诱发。发作持续时间不一，短至几秒钟长至数小时以上。发作频率也不一，多者一日数次，少者数月一次，随着病程进展，发作渐频渐长。 2、一些高血压严重的患者，可在短时间内出现失明，甚至发生心力衰竭、高血压脑病等危及生命的情况。 3

嗜铬细胞瘤是具有内分泌功能的肾上腺肿瘤，可起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。目前认为，本病可能为肿瘤抑制基因、转入基因、调控基因等发生突变，导致肿瘤抑制细胞修复功能发生异常，促进肿瘤增殖和迁移，从而使得嗜铬组织中的嗜铬细胞变成肿瘤细胞。 目前认为，高达70%的嗜铬细胞瘤是能够找到致病基因的。迄今为止，已经发现了30多种致病基因。其中，明确与嗜铬细胞瘤的发生有关的基因包括VHL基因、RET基因、1型神经纤维瘤病中的某些基因、琥珀酸脱氢酶B和D基因、跨膜结构域蛋白127基因和髓细胞增生原癌基因伙伴蛋白X等。 此外，多发性内分泌性腺瘤病2型、血管瘤病