感染流行性乙型脑炎后，少部分病情较重患者可能会遗留明显的神经系统后遗症。 1、可能会遗留反复的癫痫发作，需要到正规门诊就医后，采用抗癫痫药物治疗。 2、一些病人可能会遗留运动障碍、语言障碍等，需进行康复治疗。 由于人体内存在多种抗体、免疫球蛋白、淋巴细胞等，抵抗力很强，同时还有血脑屏障，可以阻挡感染侵袭大脑，所以多数人感染乙型脑炎病毒后，不会患流行性乙型脑炎，也可能不会遗留后遗症。但若明确患病，也需及时就医诊治，以避免不良情况发生。

流行性乙型脑炎不会遗传。遗传物质突变所导致的疾病如肝豆状核变性、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症等，可能由父母遗传给孩子。而流行性乙型脑炎是由病毒感染导致，不会遗传给下一代。 虽然临床上有些疾病，如乙肝或艾滋病等也是由病毒感染所致，但下一代也可能会发病，这是因为此类病毒既可通过体液进行传播，也可通过母亲垂直传播给下一代。但是流行性乙型脑炎主要通过蚊虫叮咬传播，因此该病不会传给下一代。

流行性乙型脑炎是乙型脑炎病毒感染人体中枢神经系统所致，国内主要通过接种疫苗来预防。 流行性乙型脑炎疫苗属于乙类疫苗，可免费接种。疫苗接种分两个时间段，出生后8个月接种一次，两岁时再接种一次。随着疫苗的普及，我国乙脑的发生率明显降低。流行性乙型脑炎目前没有特效治疗药物，所以该病的预防非常重要，需及时进行疫苗接种，以避免感染患病。

小头畸形是指头围比同年龄同性别的孩子小，且小的程度超过了一定范围。 1、人的身高、体重等都有一个正常范围，头围也是。小头畸形非常直观的说，就是头长得比别的孩子小，小头畸形患者的头围可能比同年龄同性别的孩子小两个标准差以上； 2、诊断小头畸形还要考虑到父母的情况。如果父母的头本身就比较小，遗传给孩子也头小，但是其他方面完全正常，这时就不建议诊断为小头畸形，它有可能是良性变异，进行临床观察即可。

小头畸形表现除了头小以外，还可有其他不同的表现。 1、小头畸形从表观来看，主要表现为头和身体不成比例，与年龄不成比例，头围在同年龄同性别孩子的标准差范围以外。 2、小头畸形从表观来看，有些病人除了头小外，可能伴有其他表观畸形，譬如通贯掌、耳位畸形、眼距畸形、额弓高等。 3、由于造成小头畸形的病因非常复杂，譬如颅脑损伤、脑发育畸形等疾病，都可能引起小头畸形，所以其表现也很多。小头畸形还可能出现认知障碍、运动障碍、癫痫发作、孤独症样等表现。

小头畸形和头小的根本区别在于：小头畸形是一种疾病，而头小是一种正常的良性变异。 一、小头畸形。1、小头畸形从表观来看，其主要表现为头小，头围在同年龄同性别孩子的标准差范围以外；2、小头畸形还会伴有一些特殊病因，譬如脑损伤、脑发育异常或脑白质问题等疾病；3、小头畸形除了头小，还会伴有其他一些症状，譬如智力问题、癫痫发作、孤独症倾向等表现。 二、头小。父母在给孩子体检时或者量头围时，发现孩子头小，但孩子的发育非常好，与同年龄同性别孩子完全一样，而且父母头也偏小，从医学上来讲，这是一种正常的良性变异，是一种正常的情况，不能称之为小头畸形。

小头畸形的治疗方法包括对因治疗、外科整形、临床观察等。 1、如果小头畸形是由遗传代谢病、脑白质病或脑损伤等疾病导致的，不仅要治疗小头，还要治疗导致小头的病因，这是非常重要的。 2、如果小头畸形是由颅骨闭合过早导致的头脑发育受到影响，或者有急性颅高压症状，可以通过整形手术扩大头围，改善其症状。 3、如果小头畸形仅是头小，其他都没问题，也没有任何病因，则不建议治疗，临床观察即可。

小头畸形能否治好，与患者的具体病情、病因等有关。 1、如果仅有小头畸形，没有伴随其他问题，目前随着整形、美容、外科技术的进步，可以通过一些技术手段，使头的形状、体积等表观发生改变，从而使头形外观出现好转。 2、小头畸形只是一个表观的表现，其实小头畸形的很多病人往往会伴有其他神经科问题，譬如认知障碍、癫痫、孤独症等，所以我们一定要寻找小头畸形背后真正的病因。小头畸形的病因非常复杂，譬如代谢病、脑白质病、脑损伤等疾病，都可以引起小头畸形。这些疾病中有些能治好，建议积极治疗；这些疾病中有些不能治好，可通过康复治疗，提高孩子的认知和运动水平。

先天性肌营养不良是一组出生后不久或出生后数月之内出现的以肌张力低下、肌无力、喂养困难等为主要表现的疾病。 1、先天性肌营养不良以抗肌萎缩相关糖蛋白为主要核心。抗肌萎缩相关糖蛋白在肌细胞与周围肌肉的连接中起作用，出现异常后可以影响肌肉正常功能，从而导致肌营养不良。 2、先天性肌营养不良分为很多类型，同一型的患者症状可能也不一样。我国最常见的是先天性肌营养不良1A型。 3、先天性肌营养不良与进行性肌营养不良是两种不同的疾病，起病年龄、临床表现、辅助检查、致病基因以及整体预后都有很大差距。

先天性肌营养不良有很多分型，各分型表现也不太一样，但其核心症状都是肌无力。肌无力可以累及肢体、呼吸肌、咀嚼肌等，影响吸吮、吞咽等动作。以先天性肌营养不良1A型为例： 1、先天性肌营养不良1A型是常染色体隐性遗传病，大多在出生后六个月起病，表现出明显的肌无力，哭声弱，吸吮能力也弱。 2、随着疾病进展，一岁后会出现关节挛缩、脊柱异常、呼吸肌无力等。如果护理或治疗不当，会因为误吸或呼吸衰竭，导致孩子出现生命危险。 3、有些病人还会出现脑白质问题，影像学检查会提示脑白质营养不良；或者出现周围神经问题，肌电图会提示周围神经受累的表现。