目前尚未发现KT综合征具有明显的遗传倾向。 KT综合征属于先天性周围血管疾病，一般认为其和先天性中胚层发育异常有关。目前尚未发现KT综合征具有明显的遗传倾向，其发病和生活环境也没有太大的关系。随着患者年龄的增长，KT综合征通常会持续进展。早期诊断、早期防治，对于防止该病病变的发展有重要意义。发生于肢体干骺端的KT综合征，可能会导致患侧肢体异常增长。如果不能及时控制异常动静脉交通，就可能会导致患侧肢体过长，影响患儿行走，造成肢体异常，如腰椎结构异常等。

葡萄酒色斑痣、浅静脉曲张和肢体肥大是KT综合征的三联征。本病主要表现于四肢，尤其下肢多见，部分病变可累及臀部、腰部、下腹部或者肩部，通常累及一侧肢体。 1、下肢浅静脉扩张和葡萄下肢静脉曲张有明显的区别，本病主要表现在大腿或者臀部外侧，静脉隆起一般不明显。 2、葡萄酒色斑是一种呈地图状的略微隆起的淡红色或紫红色斑痣，压之可褪色。葡萄酒色斑是本病的特征性表现，容易被家长误认为是胎记。 3、随着患儿年龄的增长，病侧肢体会逐渐增长、增粗。 4、通过比较两侧肢体的温度，可以发现患侧肢体温度比对侧明显增高。在此阶段，病变部位的血流是异常丰富的。

KT综合征患者需要进行血管超声、核磁共振，以及血管造影检查。KT综合征本身是一个临床诊断。如果患者出现葡萄酒色斑、浅静脉曲张和肢体肥大等症状，就可高度怀疑存在KT综合征。 1、血管超声。KT综合征的类型比较多，常合并先天血管发育不良，如深静脉瓣膜功能不全、动静脉瘘等。血管超声可以识别浅表和深静脉系统的畸形。 2、核磁共振。对于部分比较疑难的特殊患者，可以进行核磁共振检查，发现微血管病变和异常血管侵犯的范围。 3、血管造影。血管造影一般不作首选推荐，其对本病的手术治疗或者硬化剂治疗，具有比较好的指导价值。

KT综合征的最佳治疗时间是青春期前后。KT综合征属于先天性周围血管疾病，是患儿在胚胎发育时期由于血管畸形所导致的病变。因此，本病一定要早期诊断、早期治疗。 1、在婴幼儿时期，要注意观察病变程度和范围。如果是轻度病变，监测病变范围即可。如果病变范围比较大，患肢明显增粗、增长或者血管位置表浅存在破裂风险，要使用弹力织物进行保护，可以在一定程度上延缓病变的发展。 2、在青春期前后，患者要及时进行治疗，防止导致双侧肢体长度不一致，影响将来的行动功能等。早期采用手术治疗或者介入治疗，有利于改善患者肢体功能，提高生活质量。 总体而言，对于KT综合征，要根据病

KT综合征的危害主要包括以下三个方面： 1、血管畸形会导致患肢供血过多，就会造成患侧肢体发育超过对侧肢体，可以出现软组织和骨骼肥大、肢体增长增粗。严重时，可能会出现两侧下肢长度不一，造成患儿跛行，进而影响脊柱发育，形成侧弯。同时，双侧髋关节受力的不平衡可能会引起髋关节劳损。 2、极少数患者由于动静脉瘘距离躯干近，可能会导致肢体远端缺血，主要表现为肢体末梢发凉、苍白、紫绀。严重时，还可能会导致末梢部位发黑坏死，甚至溃疡。 3、曲张的静脉由于静脉高压，可能会出现血管扩张、浅静脉血栓等并发症。

KT综合征能否治愈，主要取决于疾病类型、临床表现以及侵袭范围。治疗时，患者要先进行血管超声、核磁检查、血管造影等检查，明确病变的部位和类型，再根据具体情况选择合适的治疗方案。本病主要表现于四肢，尤其下肢多见，部分病变可累及臀部、腰部、下腹部或者肩部，通常累及一侧肢体。 1、对于四肢增粗的患者，要使用医用弹力织物或者弹力袜进行加压治疗。 2、对于深静脉光滑，静脉瓣膜功能正常的静脉曲张患者，可以进行局部静脉曲张剥脱治疗或者激光治疗。