对于生长激素缺乏者，需采用长期补充生长激素的治疗方案。 在儿童期，生长发育需要生长激素；成年期，生长激素对代谢有一定作用，影响骨骼、肌肉、脑等器官功能。而生长激素缺乏症者，从小至成年均无生长激素的合成和分泌。因此，绝大部分生长激素缺乏症者，需终身用药。但也有少部分患者由于生长激素缺乏较少，在成年期可能便不再缺乏生长激素，此时，只需在生长期补充生长激素。

儿童打生长激素有副作用，其副作用如下： 1、过敏 由于生长激素是一个肽类的制剂，即一种生物制剂，部分孩子会过敏。但相对来讲，现在的药物，品质较好，真正的过敏很少见。 2、局部淤青 是比较常见的副作用，由于注射的技巧问题，可能会导致局部淤青。 3、激素不耐受 相对来说比较多见，孩子使用生长激素后，会出现水肿、头痛、腹痛等。 4、糖耐量异常 因生长激素有增加血糖的作用，所以对于长期接受生长激素治疗的孩子，如剂量不合适，可能会出现糖耐量异常。 对于绝大多数生长激素缺乏症

佝偻病主要指患者骨骼发生异常，在疾病早期，还未达到骨骼异常之前，部分生化指标也可能会出现异常。佝偻病主要分为低磷性和低钙性两类，即骨头在钙和磷的代谢过程当中出现异常，导致骨骼不能很好的生长。 长期佝偻病会影响患儿身高，也会造成某种体态，由于影响的骨骼以及严重程度不同，临床表现也有很大差异。如在化学佝偻病期，只有化验指标异常，没有骨骼改变，可早期发现，通过补钙、补磷等及时进行治疗；若发现较晚，骨骼就会出现明显异常。

佝偻病的病因主要有低钙、低磷以及碱性磷酸酶异常等。因此，佝偻病主要是缺乏钙元素或者缺乏磷元素。此外，碱性磷酸酶的异常可导致骨骼钙、磷沉积不够，最终造成佝偻病。根据病因不同，临床上可把佝偻病分为三类，就医后，应通过相关检查明确疾病类型，再进行治疗。

部分佝偻病具有遗传性。佝偻病根据是否具有遗传性，可分为遗传性和非遗传性两种。 1、遗传性的佝偻病 （1）低磷性佝偻病：约50%~70%是由X连锁遗传引起，是FIX基因缺陷所致，还有部分患者是常染色体显性或隐性遗传。 （2）低钙性佝偻病：如维生素D抵抗性的佝偻病，维生素D代谢出现问题，不能产生活性的1，25-二羟维生素D，这类是会遗传的。 （3）磷酸酶异常导致的佝偻病：磷酸酶异常可能会遗传，为常染色体的隐性遗传，导致钙和磷不能很好的沉积在骨头上，造成佝偻病。 2、非遗传性的佝偻病 非遗传性的佝偻病常常是长期

婴幼儿佝偻病在早期可能仅有哭闹、多汗、易惊及方颅等一些软骨表现，可以至保健科就诊，还可至儿科内分泌就医。医生通常会对患儿进行专业检查，明确佝偻病的病因，有针对性的进行治疗。如果不能诊断正确，未接受长期和规律的治疗，佝偻病不能缓解，甚至会造成终末肾，危及生命。

佝偻病吃什么药要针对不同的病因进行选择。佝偻病的病因很多，如低钙、低磷，还可能与维生素D代谢、先天性、酸碱异常等因素有关。因此，一定要到专业的儿科内分泌去进行诊断和治疗。 1、低磷性的佝偻病 常常没有缺钙的问题，需补充磷。 2、遗传相关 也会有一些针对性的药物，比如说Crysvita（是一种FGF23抗体，FGF是成纤维细胞生长因子家族的第23个成员），就是针对X连锁的，PX基因缺陷引起的佝偻病。 3、维生素D受体缺陷 实际上是受体的一种抵抗，因此，维生素D和钙的需要量就非常的大，医生会给予患者相应的药物

儿童肥胖症应该挂内分泌科。儿童肥胖症最常见的是营养性肥胖，营养性肥胖会造成内分泌异常，容易出现一些并发症，如高脂血症、高尿酸血症、高胰岛素血症等。而高脂血症进而可导致脂肪肝，高尿酸血症进而可导致痛风，高胰岛素血症进而可导致糖尿病，以上疾病均与内分泌相关。因此，出现儿童肥胖症，应去内分泌科就诊，由医生做全面的评估，给予专业性的减肥方法和干预方法。

儿童肥胖症可从肥胖度和体块指数两个角度进行诊断。 1、从肥胖度的角度：患儿体重在同年龄、同性别儿童的平均体重之上，且占在120%，称为肥胖症。 2、从体块指数的角度：患儿的体块指数和同年龄、同性别的儿童相比，如果达到了90%位线以上，称为肥胖，如果达到了85%以上，称为超重。 医生诊断肥胖症后，还要区分是营养性的还是病理性的，并做肥胖症相应的并发症的筛查，以利于制定干预方案。

儿童肥胖症的治疗主要是生活方式的干预，对于有并发症者，还可使用药物治疗。对于儿童肥胖症来说，可通过生活方式的干预，对体重进行控制，家长要树立正确的观念，帮助孩子改变生活方式。而对于儿童肥胖症合并并发症者，比如存在高胰岛素血症、糖尿病，可使用相应的治疗药物，如二甲双胍，以降低胰岛素、治疗糖尿病。