儿童肥胖症的危害主要指其伴发的疾病，如高尿酸、高胰岛素、血脂异常、脂肪肝、糖尿病、高血压等。此外，还可引起早熟、糖尿病酮症酸中毒等。严重肥胖症者，还会出现呼吸睡眠障碍，更容易出现感染，且不易恢复。需要注意的是，长期的肥胖，还会造成肥胖相关的脑病、肾病、肝病等，甚至引起多脏器衰竭。

儿童肥胖症可通过少吃、多动进行预防。对于家长来说，应纠正肥胖是营养好的表现这一错误观念，并督促患儿进行减肥。实际上，无论是胖还是瘦，都不是好事，肥胖可引起很多并发症，最终会引起多器官衰竭。此外，在儿童减肥实施的过程中，还应尽量避免来自街坊邻居、同伴的干扰。

儿童糖尿病典型表现为“三多一少”，即多尿、多饮、多食，以及体重的丢失。儿童糖尿病常起病较急，症状较典型，医生在询问病史的时候会发现，家长能够说清楚孩子在几周之前或几个月之前，突然出现多尿、多饮、多食的表现。

医生通常根据儿童糖尿病的分型来选择治疗方法。 1、1型糖尿病：患儿由于胰岛β细胞出现损伤、破坏，且随着年龄增长，胰岛β细胞不断衰减，属于绝对胰岛素缺乏。因此，在治疗时，可根据患儿的饮食、运动等情况，补充胰岛素。 2、2型糖尿病：主要与肥胖，胰岛素抵抗等有关。患儿在疾病早期，常通过减肥等方式，使血糖达到正常水平。但部分患儿还需要使用治疗糖尿病的相关药物，来控制血糖，如10岁以下者可使用胰岛素，10岁以上者可使用二甲双胍等。 3、单基因性的糖尿病：需根据患儿的具体类型及临床表现选择药物，但一般多采用胰岛素治疗。部分患儿还可使用格列

儿童糖尿病最常见的是1型糖尿病，若控制得很好，寿命是完全正常的，但若治疗不佳，会引发糖尿病酮症酸中毒，甚至危及生命。 1型糖尿病患儿根据地区的不同、医院的不同、首诊医生的不同，出现糖尿病酮症酸中毒的几率不同，约为20%~80%。部分糖尿病酮症酸中毒患儿病情较重，在治疗时，可能会出现脑水肿、高渗、昏迷、抽搐，如此时治疗不及时，会出现死亡。此外，部分1型糖尿病患儿由于血糖控制不佳，会反复出现酮症酸中毒，还会出现糖尿病相关的并发症，造成治疗困难，甚至出现生命危险。

儿童2型糖尿病是一个多基因遗传病，具有遗传倾向。有2型糖尿病的家族史，即父母患2型糖尿病，孩子患2型糖尿病的几率，能够达到50%~75%，所以站在这个角度来讲，它是一个遗传性的疾病。但是这种遗传，也与这个家族的生活方式有一定的关系。在最近，有一些研究认为，虽然有2型糖尿病家族史，但通过长期的生活方式干预，可以减缓或延迟2型糖尿病的发生。

对儿童糖尿病者，没有严格限制的、不能进行的运动，一般来说，任何的运动，对糖尿病的儿童都是适宜的，只是对于运动时间、运动量有一定的要求。对于1型糖尿病患儿，如运动治疗、胰岛素治疗和饮食治疗不能匹配时，可能会出现低血糖，因此，患儿在行剧烈运动时，需有能够识别低血糖症状的陪伴者。

儿童甲减可分为两大类，即先天性甲减和获得性甲减，其症状根据分型不同而有所不同。 1、先天性甲减：主要由甲状腺发育不良所致，可导致甲状腺功能低下，新生儿期可有哭声嘶哑、嗜睡、少动、腹胀、脐疝，以及大便干燥等表现。随着年龄增长，可表现为发育异常，如抬头及翻身延迟等。逐渐长大后，还可有贫血的表现，如头发脆、头发粗、皮肤干燥等。 2、获得性甲减：由自身免疫性甲状腺疾病所致，临床上最多见于桥本氏甲状腺炎，这种情况起病较慢，不易被识别。如一个七八岁的孩子，有不爱动、怕冷、少食、面色黄、反应差、智力较迟钝，可去医院进行甲状腺功能的检查，以明确是否存在甲减。

儿童甲减可由先天性因素、后天性因素所致。 1、先天性甲减：部分患儿由基因缺陷所致，在出生时即可发现甲状腺功能的低下；还有部分患儿是由于甲状腺酶的缺陷所致。在我国，新生儿筛查可及时发现是否存在先天性甲减，并及时采取补充治疗措施。 2、后天性甲减：由自身免疫性因素所致，最常见于桥本氏甲状腺炎。此外，还与血红素的沉着症、肝豆状核变性等有关。

儿童甲减（甲状腺功能减低症）常通过药物治疗，常用药物有甲状腺素片、左旋甲状腺素（即优甲乐，是一种合成的甲状腺激素药片）等。医生诊断明确后，会根据患儿缺乏甲状腺激素的程度，给予相应剂量的补充，一般情况下，是从小剂量开始逐渐增加，以使甲状腺激素达到正常水平。