预防肾结石的关键在于控制容易诱发结石形成的危险因素。 1、控制基础疾病 一些先天性疾病，使患者更容易形成结石。包括先天性的代谢异常，如高草酸血症、高尿酸血症等。还包括先天性解剖异常，如先天性的肾脏畸形、肾积水等。这些患者应该积极就医治疗、控制病情进展，以此实现预防结石发生的目的。 2、改变生活习惯 （1）饮水少可诱发肾结石，所以增加每日饮水量，使每日尿量达到2500~3000ml以上，充分冲洗肾脏、排出代谢废物，可以达到有效预防结石的效果。 （2）饮食结构不合理也可以诱发肾结石，所以应平衡饮食：避免饮用过多浓茶咖啡；避

多囊肾是一种先天性的发育畸形，表现为双侧的肾脏产生多发的肾脏囊肿，可有几十个或上百个呈葡萄串样结构。多囊肾由基因相关因素导致，通常可分为婴儿型和成人型两类。 1、婴儿型多囊肾为常染色体隐性遗传病，大多数患者在出生早期即可出现严重肾功能不全，这类患者很少能活到成年。 2、成人型多囊肾由常染色体显性遗传基因控制，大多数患者到中年以后才发病，后期可有双侧肾脏增大、肾功能不全、感染、高血压、腰痛等表现。

多囊肾可分为成年型和婴儿型，成年型相对多见，早期主要表现为肾脏增大， 并引起压迫症状，如压迫胃可导致胃胀满不适；压迫肠引起腹部胀满感等。本病的病情发展缓慢，多在成年后逐渐出现症状。 随着病情加重，患者还可出现肾功能不全，引起食欲下降、乏力、血压升高等表现；若合并感染或结石，还可出现腰痛不适等症状。

多囊肾为一种先天性发育异常，是由基因突变导致，可分为婴儿型和成人型。 1、婴儿型 为常染色体隐性遗传性多囊肾，即患者两条染色体（一条来自父亲，一条来自母亲）上的等位基因同时发生变异，则可引起疾病。此类患者病情重，患儿常在出生后几年就发生严重肾功能障碍，很少能活到成年。 2、成人型 为常染色体显性遗传性多囊肾，当一对染色体中有一条染色体携带致病基因，即可引起疾病。本病多在中年以后发病，可引起肾脏增大、肾功能不全，有时还可合并肝脏或胰腺等部位囊肿，以及高血压、感染、结石等病变。

多囊肾的尿血是由于合并感染或结石引起囊肿破裂出血所致。多囊肾是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏的多发性囊肿，囊肿可为几十或上百个呈葡萄串样。本病可分为婴儿型和成人型，其发生与基因突变有关。随着病情进展，患者可能合并泌尿系感染或结石，在炎症或结石的刺激下，可导致囊肿破裂出血，从而形成血尿。

多囊肾和肾囊肿的区别： 1、多囊肾 是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏的多发性囊肿，囊肿可有几十或上百个呈葡萄串样，其发生与基因突变有关。 2、肾囊肿 通常指单纯性肾囊肿，一般单侧发病，也可双侧。肾脏可有单个或数个囊肿，若出现多个囊肿，则可称为肾脏多发囊肿。 临床医师常根据患者的囊肿表现、单侧或双侧发病、家族史、基因检测等情况进行鉴别。

怀疑多囊肾时应及时就医，医生会根据患者的囊肿表现、家族史等明确诊断。 1、多囊肾表现为双侧肾脏多发性囊肿。 2、多囊肾患者常有多囊肾家族史。 3、若上诉两个因素不确定，还需根据有无合并多囊肝、胰腺囊肿，或进行基因检测来帮助诊断。 多囊肾是一种先天性发育畸形，肾脏可有几十或上百个囊肿，呈葡萄串样。若确诊多囊肾，通常医生还会建议患者进行遗传咨询，即通过抽血检查明确是否携带致病基因，可对未来优生优育起到指导作用。

多囊肾的治疗主要是预防和治疗并发症，减少肾脏损害，控制病情发展。 多囊肾是一种先天畸形，主要由致病基因导致，可分为两种类型，婴儿型为常染色体隐性遗传性多囊肾；成人型为常染色体显性遗传性多囊肾。该病的自然过程难以逆转，因此其治疗主要是预防感染、高血压等并发症，必要时给予针对性治疗，以缓解病情进展，防止肾功能进一步损害，但难以完全治愈。

多囊肾发生与基因有关，其自然过程难以逆转，也很难达到完全治愈。 多囊肾是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏多发囊肿，囊肿可有几十或上百个，呈葡萄串样。本病可分为婴儿型和成人型，治疗主要是预防和控制感染、高血压等并发症，以减少肾脏损害，控制疾病进展。建议患者遵医嘱定期复查，明确疾病发展情况，必要时在医生指导下进行积极治疗，以避免不良情况发生。

多囊肾危害可有以下几个方面： 1、本病患者的肾脏会逐渐增大，甚至占满腹腔，使患者出现腹部膨隆、腰部不适等症状，从而影响患者日常生活质量。 2、本病患者容易出现感染或者结石，炎症或结石的刺激可能会使囊肿破裂出血。若出血严重，甚至可能影响患者全身状况。 3、本病患者的肾功能可逐渐减退，进而出现肾衰竭。 4、本病患者还可能合并肾脏肿瘤。 5、本病患者可能合并其他脏器异常，如多囊肝或卵巢和胰腺的多囊性疾病。