神经纤维瘤病可能会遗传。神经纤维瘤病是由NF1、NF2等致病基因突变导致的单基因遗传性疾病。通常，其有一半的几率会遗传给下一代。但目前可通过生殖技术手段，如三代试管婴儿，以及基因检测，羊水或绒毛膜穿刺等产前诊断，避免神经纤维病的患者把疾病遗传给下一代。

有神经纤维瘤病能生孩子。 1、神经纤维瘤病有一定的遗传几率，但目前的生殖技术以及产前诊断技术可帮助避免子代遗传。 2、女性患者孕期由于激素水平的快速变化，会导致皮肤等方面的瘤体快速增多。因此建议女性患者应避免多次怀孕，尤其是反复怀孕流产，避免加重病情。

神经纤维瘤病是一组由于基因突变导致多个系统出现皮肤肿瘤以及一系列的系统症状的疾病。可分为1型和2型神经纤维瘤病。 1、1型神经纤维瘤病较多见，其以皮肤表现为首发症状，可以累及骨骼、神经系统、血液系统、内分泌系统，出现各个系统的肿瘤，甚至引起视力异常。如皮肤的神经纤维瘤体、各种内脏、神经系统的肿瘤。其中，神经系统的肿瘤比较特殊，除了低级别的胶质瘤、神经鞘瘤，可能还会有恶变的外周神经鞘瘤。 2、2型神经纤维瘤病表现以中枢神经系统为主，包括听力和视力受损。其特征性表现为听神经瘤，可能引起听力异常或者严重耳鸣。还可以看到早发的白内障或神经系统的良性肿瘤。

神经纤维瘤病的早期症状与其分型有关。 1、1型神经纤维瘤病的早期表现主要是皮肤系统的表现。 （1）如出生到半年左右出现多发的、形状较规则的、呈椭圆形的、边缘光滑的牛奶咖啡斑. （2）3到8岁时，出现多发的腋窝、腹股沟雀斑。 （3）学龄前或者是青春期出现皮肤多发的质地较软的粉红色、肤色的神经纤维的瘤体。 （4）此外，还会出现多发于前胸或颈部的贫血痣，主要的表现为皮肤在揉搓或者遇热以后出现苍白的反应。即皮肤在揉搓或者遇热后毛细血管不扩张反而收缩，而周围正常的皮肤有毛细血管扩张，引起的潮红，形成片状白斑。 2、

神经纤维瘤病患者一般几岁发病与其分型有关。1型神经纤维瘤病在出生时或半岁以内就会出现牛奶咖啡斑。早期还会出现发育的落后、多动、注意力不集中、骨龄的落后等，如6个月还不会翻身、在幼儿园不能坐下来仔细听老师讲课等。但通常会在学龄期或者青春期时才会出现皮肤的神经纤维瘤体。

神经纤维瘤病是由于基因突变导致的。基因突变可为种系突变，也可为胚胎时期出现基因突变。 1、种系突变是精子和卵子结合之前精子或者卵细胞就发生了基因突变。其发育来的全身所有细胞都有神经纤维瘤病的NF1或NF2基因发生突变。 2、胚胎时期出现基因突变指受精卵结合发育成多细胞的胚胎以后，其中的一个细胞发生基因突变。突变基因发育来的所有组织可出现神经纤维瘤病的症状，又叫节段型神经纤维瘤病。

神经纤维瘤病是一个多系统的疾病，可挂以下科室。 1、1型神经纤维瘤患者最早通常需至皮肤科就诊。医生会根据其典型的皮肤的改变，观察是否有贫血痣、皮肤可疑瘤体，排除普通的胎记、咖啡斑，以诊断神经纤维瘤病。 2、需至小儿神经科就诊，观察是否有神经系统发育异常、运动发育落后等。 3、需至骨科观察是否有骨骼发育落后，如脊柱侧弯、骨密度严重降低等。 4、需至眼科评估是否有视力受损、视野受损、视神经胶质瘤等。 5、需定期至内分泌科和血液科复查，以排除是否有嗜铬细胞瘤、白血病等严重并发症。 6、若出现丛状神经纤维瘤，还需

神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别为神经纤维瘤体是神经纤维瘤病的主要表现，但有神经纤维瘤不一定有神经纤维瘤病。神经纤维瘤病一个多系统的疾病，不会只有孤立的神经纤维瘤。还会出现骨骼系统、神经系统、内分泌系统、血液系统等的表现，甚至可有视力、听力系统的表现。而病理为神经纤维瘤的瘤体，其可能是单发的，不能代表神经纤维瘤病。

神经纤维瘤病大多数是良性的，但其可以增加恶性肿瘤的发生概率。 1、神经纤维瘤病常见的丛状神经纤维瘤、小的皮肤凸起的神经纤维瘤体等都是良性的。但大面积的、浸润性生长的丛状神经纤维瘤有一定的恶变概率。 2、儿童期患者合并白血病的概率较高。 3、成年阶段，患者出现乳腺、胃部、肺部或肝脏、其他的系统肿瘤的概率较高，如女性的卵巢或子宫内膜癌。

神经纤维瘤病主要是对症治疗。需在专科医生指导下进行。 1、若出现丛状神经纤维瘤等皮肤瘤体，担心其恶变或其影响外观，可至整形科予以切除。 2、若出现骨骼的严重异常，如脊柱侧弯等，可至脊柱外科进行积极的补钙和维生素D治疗，必要时可进行支具矫正姿势或外科手术的治疗。 3、若出现视神经胶质瘤可通过化疗或者靶向药物治疗。 4、若出现嗜铬细胞瘤需至内分泌科进行治疗。