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子痫前期对胎儿有什么影响
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子痫前期可能导致胎儿生长受限、宫内缺氧甚至胎死宫内。
子痫前期从病理上来讲，属于一种全身小动脉的痉挛性疾病。当它累及至胎盘时，可能导致胎盘功能障碍甚至胎盘早剥。由于胎盘是胎儿获得氧气和营养物质的重要通道，所以，胎儿可能出现生长受限（即胎儿发育小于相应孕周）、宫内慢性缺氧、胎死宫内等情况。但子痫前期与胎儿畸形没有直接的关系，并不会导致胎儿畸形。
子痫前期能顺产吗
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子痫前期患者可能顺产，具体与病情严重程度有关。
1、对于病情较轻的子痫前期患者，一般可在医生的指导下根据宫颈条件的情况进行阴道试产。
2、而对于重度的子痫前期，比如出现抽搐、昏迷等脑部病变或心衰等严重情况者，是不能够耐受阴道分娩的，就不能进行顺产。
如何预防子痫前期
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以下几种方法有助于预防子痫前期：
1、由于营养状态较差是子痫前期的高危因素之一，所以，孕妇应注意补充钙制剂、维生素等物质，保证机体充足的营养状态。
2、由于肥胖的患者也容易发生妊娠期高血压疾病，所以，孕妇用注意控制体重，降低子痫前期的发生风险。
3、由于有慢性高血压、慢性肾病等病史的孕妇容易发生子痫前期，所以，孕妇在怀孕前应将慢性疾病调整到合适的状态，比如将慢性高血压调整到合适的程度，再去怀孕。这样，对于预防子痫前期具有一定的作用。
4、有高龄（大于40岁）等高危因素的孕妇，可在医生的指导下于怀孕12周左右口服小剂量的阿司匹林，帮助
什么是ABO溶血
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ABO溶血是指母婴ABO血型不合引起的新生儿溶血病，是新生儿期黄疸和贫血的重要原因。本病的预后与病情轻重、治疗干预有关，一般良好。个别重度溶血如不及时治疗，可能导致死亡。
当母亲是O型血而父亲是A、B或AB型血时，胎儿可能是A、B、AB型血。此时母体可能产生一种针对胎儿的红细胞抗原的抗体，此抗体经胎盘循环到达胎儿循环，作用于胎儿红细胞可引起溶血反应。
ABO溶血检查有必要做吗
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ABO溶血检查是否有必要进行在医学上存在一定的争议，一般不建议去做，原因主要包括以下两点：
1、由于红细胞上携带的血型抗原不同，所以临床上医生会根据抗原和抗体的反应，通过医学检测得到抗体的效价。但目前发现抗体的效价与胎儿是否发生溶血性贫血并没有特别直接的联系，不能够很准确的判断孩子是否会发生溶血。比如，如果检测得到的数值较高，但孩子在出生后却不一定发生溶血，那么只会增加家长的心理负担。
2、另外，人体一共有20多种血型，但由于其他血型比较稀少，所以默认为都是正常的。而除了ABO血型外，Rh血型也在临床上较为常见，且Rh血型不合比ABO血型不合导致的溶血性贫血更
ABO溶血检查男方也要抽血吗
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当男方的血型明确时，ABO溶血检查不需要男方抽血。
ABO溶血是指母婴ABO血型不合引起的新生儿溶血病。由于ABO溶血检查在临床上是有争议的，所以，不强烈推荐进行此检查，必要时只对孕妇进行抽血检查即可。
当母亲是O型血而父亲是A、B或AB型血时，母体可能产生一种针对胎儿的红细胞抗原的抗体，经胎盘循环到达胎儿循环，作用于胎儿红细胞并引起溶血反应。
ABO溶血什么时候检查
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ABO溶血检查一般可在中孕期后进行。
ABO溶血是指母婴ABO血型不合引起的新生儿溶血病，是新生儿期黄疸和贫血的重要原因。目前，孕期是否需要ABO溶血检查在医学上存在争议，临床上并不强烈推荐去进行。但对于有进行ABO溶血检查意愿的孕妇，当超声检查无特殊异常时，中孕期后就可以进行。
ABO溶血检查多久出结果
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ABO溶血检查多久出结果因就诊医院不同而有所差异，大多数在一周内。
ABO溶血是指母婴ABO血型不合引起的新生儿溶血病，是新生儿期黄疸和贫血的重要原因。临床上并不强烈推荐孕妇进行此检查。但有检查需求的孕妇在超声无特殊提示的情况下，可于中孕期后进行。
由于红细胞上携带的血型抗原不同，所以临床上医生会根据抗原和抗体的反应，通过医学检测得到抗体的效价，进而判断有无ABO溶血。正常情况下，ABO溶血检查得到的抗体效价应在1∶16以下，但实际上可能达不到，而研究认为效价大于或等于1∶512可能才有一定的临床意义。所以，ABO溶血检查得到的结果的准确性并不是100%的，不
ABO溶血检查结果怎么看
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正常情况下，ABO溶血检查得到的抗体效价应在1∶16以下。但由于抗体的效价是以1∶4的倍数逐渐增高的，所以实际上可能达不到。而研究认为效价大于或等于1∶512可能才有一定的临床意义。所以，ABO溶血检查得到的结果的准确性并不是100%的，不能够很准确的判断孩子是否会发生溶血。
1、对于效价较高的胎儿应加以警惕，在出生后第一时间检查血色素、贫血的情况，并严密监测黄疸的状况，必要时及时进行干预。
2、而当胎儿在宫内发生水肿、大脑中动脉血流的峰速增高时，应该怀疑胎儿存在严重的溶血性贫血问题。
做了无创DNA还用做唐氏筛查吗
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做了无创DNA检测后通常无需再做唐氏筛查。
无创DNA检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿游离DNA，从而分析胎儿21-三体综合征等染色体疾病的发病风险。检查的精准性明显高于唐氏筛查。因此进行无创DNA检测后，一般没必要再进行唐氏筛查。
但若唐氏筛查发现异常，可进一步行无创DNA检测明确胎儿情况。若检查异常，建议孕妇及时就医，必要时在医生指导下接受相应孕期干预治疗。