颈动脉支架置入成形术相对成熟、安全，风险相对可控，但不能完全避免并发症出现。 1、手术中有可能出现一过性脑缺血发作、脑梗塞等情况。医生会通过植入保护网等措施，捕获脱落的栓子、血栓，尽可能减少脑栓塞的发生。 2、手术有可能引起大脑缺血再灌注损伤。医生会在开通血管前，采取缺血预处理，即分别阻断颈动脉或椎动脉、使大脑耐受缺血再灌注状态，以减少血流突然增加引起的损伤，尽量避免脑水肿、脑出血等情况。

颈动脉狭窄有可能导致缺血性脑卒中，而且是缺血性脑卒中形成的重要因素。双侧的颈动脉狭窄超过50%，或者单侧的颈动脉狭窄超过70%，就可能引起缺血性脑卒中。 即使颈动脉狭窄没有达到上述标准，如果发生粥样硬化斑块或血栓脱落，也可能引起腔隙性脑梗塞、一过性脑缺血发作或大面积脑梗塞，并引起相应的偏瘫、失语症状。如果影响到延髓生命中枢，还可能引起呼吸、循环衰竭，危及患者生命。

易栓症是身体多部位反复出现血栓形成的一类疾病，这一名称在1965年后开始广泛应用。 1、病因：易栓症的发生，可能与先天缺陷或感染、肿瘤、创伤等后天因素有关。 2、危害：易栓症可引起静脉系统的血栓，导致下肢深静脉血栓形成、肺栓塞等，也可引起眼底、视网膜或其他部位的动脉血管栓塞。病情严重时可引起重要器官的损伤，甚至引起致命性的并发症。 建议易栓症患者及时就医、进行治疗。

易栓症，是身体多部位反复出现血栓形成的一类疾病，主要的病因包括： 1、先天性因素：如抗凝血蛋白C、蛋白S的缺乏，FV Leiden基因变异等因素，可导致抗凝血系统功能异常，进而引起易栓症。 2、后天因素：如感染、肿瘤、创伤、妊娠等因素，都可能诱发、加重易栓症。

易栓症主要通过临床表现、实验室检查进行诊断。 1、临床表现：患者身体多个部位，反复出现血栓形成，比如反复出现下肢深静脉血栓形成、肺栓塞以及其他部位的血栓症状。 2、实验室检查：实验室检查可以发现蛋白C、蛋白S的缺乏，可以发现抗心磷脂抗体阳性、梅毒血清假阳性等检查结果。 易栓症是身体多部位反复出现血栓形成的一类疾病，建议患者及时就医、查明病情。

易栓症的治疗，以抗凝治疗为基础。医生会使用低分子肝素、肝素、华法林、新型抗凝药物等，进行抗凝治疗，以减少致命性血栓形成、肺栓塞等情况发生。如果患者病情较轻、没有重要器官的血栓形成，也可选择以密切观察为主的处理方式。 应注意，进行抗凝治疗的患者，一定要定期前往医院、检查凝血功能，尤其是应用华法林治疗的患者，应控制凝血酶原标准化比值在2.0~3.0之间，以减少出血性并发症的出现。

一部分易栓症可以治好，与病因有关。 1、继发于感染、创伤、肿瘤等因素的易栓症，如果这些病因能够得到有效的控制、治愈，则易栓症的病情也能得到较好的控制，有治好的可能。 2、蛋白C、蛋白S缺乏，抗心磷脂抗体综合征等先天因素引起的易栓症，通常很难完全治愈。患者需要严密观察病情、定期接受治疗，以免易栓症反复发作。

红斑性肢痛症是末梢血管舒缩功能异常所引起的一组综合征，发病原因与支配末梢血管的神经功能障碍有关。 1、发病年龄：红斑性肢痛症最早可在一岁左右发生，最迟可于20岁以后发病。 2、症状：最早表现为双下肢的皮肤潮红、灼热、疼痛，可由行走、活动、受热或情绪激动诱发。随病情发展，上肢甚至头面部也可出现相应症状。 3、发作频率：从数日一次至一日数次不等。

多数红斑性肢痛症属于常染色体显性遗传病，基因异常导致末梢神经功能障碍，进而引起末梢血管舒缩功能异常、引发红斑性肢痛症。红斑性肢痛症常于婴幼儿时期发病，最迟于青少年时期发病，病情可以持续终生。 红斑性肢痛症患者肢体会出现疼痛、烧灼感，运动、受热、情绪激动等因素，均可能诱发症状发生。因此患者要尽量避免相应的诱发因素，如局部加热、震动、创伤等，以减少症状发作。

红斑性肢痛症的早期症状，主要是双侧小腿、足部的皮肤发红、疼痛、灼热感等。随病情发展，症状可蔓延至双上肢甚至头面部，这些部位也会出现发红、灼热、疼痛等症状。 红斑性肢痛症常于婴幼儿时期出现，行走、运动、局部受热等因素可使症状加重。因此患儿喜欢光脚或将脚浸于凉水中，以缓解症状。长此以往，容易引起趾甲肥厚、末梢皮肤粗糙、冻疮等症状。