易栓症的治疗，以抗凝治疗为基础。医生会使用低分子肝素、肝素、华法林、新型抗凝药物等，进行抗凝治疗，以减少致命性血栓形成、肺栓塞等情况发生。如果患者病情较轻、没有重要器官的血栓形成，也可选择以密切观察为主的处理方式。 应注意，进行抗凝治疗的患者，一定要定期前往医院、检查凝血功能，尤其是应用华法林治疗的患者，应控制凝血酶原标准化比值在2.0~3.0之间，以减少出血性并发症的出现。

一部分易栓症可以治好，与病因有关。 1、继发于感染、创伤、肿瘤等因素的易栓症，如果这些病因能够得到有效的控制、治愈，则易栓症的病情也能得到较好的控制，有治好的可能。 2、蛋白C、蛋白S缺乏，抗心磷脂抗体综合征等先天因素引起的易栓症，通常很难完全治愈。患者需要严密观察病情、定期接受治疗，以免易栓症反复发作。

红斑性肢痛症是末梢血管舒缩功能异常所引起的一组综合征，发病原因与支配末梢血管的神经功能障碍有关。 1、发病年龄：红斑性肢痛症最早可在一岁左右发生，最迟可于20岁以后发病。 2、症状：最早表现为双下肢的皮肤潮红、灼热、疼痛，可由行走、活动、受热或情绪激动诱发。随病情发展，上肢甚至头面部也可出现相应症状。 3、发作频率：从数日一次至一日数次不等。

多数红斑性肢痛症属于常染色体显性遗传病，基因异常导致末梢神经功能障碍，进而引起末梢血管舒缩功能异常、引发红斑性肢痛症。红斑性肢痛症常于婴幼儿时期发病，最迟于青少年时期发病，病情可以持续终生。 红斑性肢痛症患者肢体会出现疼痛、烧灼感，运动、受热、情绪激动等因素，均可能诱发症状发生。因此患者要尽量避免相应的诱发因素，如局部加热、震动、创伤等，以减少症状发作。

红斑性肢痛症的早期症状，主要是双侧小腿、足部的皮肤发红、疼痛、灼热感等。随病情发展，症状可蔓延至双上肢甚至头面部，这些部位也会出现发红、灼热、疼痛等症状。 红斑性肢痛症常于婴幼儿时期出现，行走、运动、局部受热等因素可使症状加重。因此患儿喜欢光脚或将脚浸于凉水中，以缓解症状。长此以往，容易引起趾甲肥厚、末梢皮肤粗糙、冻疮等症状。

红斑性肢痛症是常染色体显性遗传病，有可能遗传。红斑性肢痛症的发生，与2号染色体异常有关，如果父母患有红斑性肢痛症，则子女患病的风险也会增加。 染色体异常会导致钠离子通道功能障碍，使温度、震动等刺激阈值下降。较低的温度和运动刺激，就会影响到血管壁以及周围神经，引起皮肤潮红、灼热、疼痛等症状。因此患者要尽量避免相应的刺激因素，比如局部加热、震动、损伤等，以免症状出现。

红斑性肢痛症的治疗方式包括： 1、西医治疗：根据病情，可选择阿司匹林、美西律、卡马西平、利多卡因等多种药物进行治疗。由于病情存在差异，患者应听从医生的建议进行治疗。 2、中医治疗：内服、外用中药，以及刺络放血等方式，可用于红斑性肢痛症的治疗。 3、日常注意：患者常喜欢将脚、下肢置于寒冷环境，以减轻症状，尤其是未成年的患者。患儿常有将脚浸于冷水中、不穿鞋子、不盖被子等行为，家长一定要提高警惕，避免患儿的肢体长时间处于寒冷环境中，同时进行适度的局部保暖，以免引起局部冻伤、溃疡、坏疽。

一部分红斑性肢痛症能够治好，但是有复发的可能性。 1、红斑性肢痛症多数为常染色体显性遗传病，常于婴幼儿时期发病。通过局部治疗，避免局部加热、震动、创伤等诱发因素，可以减轻症状、减少发作。有些患者的病情可能会持续终生，如果没有很好的避免诱发因素，症状可能反复发作。 2、部分红斑性肢痛症继发于其他的结缔组织疾病，需要针对原发疾病进行治疗，同时配合局部的中西医治疗，病情可以得到较好的控制。

假性动脉瘤是动脉瘤中的一种，指血管壁破裂后，血液流到了血管壁的外面，但是由于血管壁外存在致密的结缔组织，因此血液被结缔组织包裹、形成了搏动的肿块，称为假性动脉瘤。动脉瘤还包括： 1、真性动脉瘤：血管壁全层向外扩张所形成的动脉瘤，血管壁并未破损。 2、夹层动脉瘤：血管壁的内侧发生部分损坏，血液从内膜进入血管壁中层，将整个血管壁从中层撕裂，血液被血管壁的内侧、外侧包裹在其中，形成动脉瘤。 假性动脉瘤较常见，可由创伤、自发性因素引起，建议患者及时就医、进行适当的处理。

假性动脉瘤形成的原因主要包括： 1、动脉粥样硬化：动脉粥样硬化斑块形成后，会不断侵蚀血管壁，导致血管壁破裂，使血液流出血管外。这些血液被血管外的致密结缔组织包裹，就会形成假性动脉瘤。 2、血管壁炎症：大动脉炎、巨细胞动脉炎等血管壁炎症，会导致血管壁薄弱，引起破裂出血、形成假性动脉瘤。 3、创伤：交通事故、血管内介入治疗、动脉穿刺后按压时间不足等因素，都可能引起动脉壁破损、导致血液流出，进而形成假性动脉瘤。