腹外疝的类型有很多，可根据其发生部位和能否复位来分类，具体情况如下: 1、根据发生部位可分为：腹股沟部位腹股沟疝，包括有斜疝和直疝；腹股沟韧带下方的股疝；脐部的脐疝；白线部位的白线疝；腹壁手术切口部位的切口疝；闭孔部位的闭孔疝。 2、根据能否复位可分为：脱出以后容易将其回纳至腹腔的易复性疝；脱出以后比较难回纳至腹腔的难复性疝；脱出以后不能回纳回去且发生血运障碍的，可造成坏死的嵌顿疝，或者称绞窄疝。

腹外疝的症状主要有： 1、在身体的某个部位形成一个鼓包，凸出体表。例如腹股沟疝，如果是斜疝，会通过内环、腹股沟管凸出在外环口形成一个鼓包，男性甚至可以掉入阴囊；股疝一般多在股管处形成半圆形的鼓包；脐疝是在脐部会有凸起，并且凸起可以回复；切口疝是在腹部手术切口处形成凸起；白线疝是在腹部白线部位形成凸起；闭孔疝是在闭孔部位形成凸起。 2、在腹压增加的时候，鼓包会出现，但是在平躺之后，鼓包可能会慢慢变小、消失。 3、在一些急性情况时，腹外疝可表现为凸出以后不能回复，会发展成比较严重的嵌顿疝或者坏死的绞窄性疝。

腹外疝的病因分为先天性的病因和后天性的病因。 1、先天性的病因：儿童腹壁发育比较薄弱，女性子宫圆韧带部位或者男性精索穿过的部位发育比较薄弱，这些薄弱的部位都容易形成腹外疝；另外，例如脐部、白线部位先天发育不良，容易导致脐疝、白线疝。 2、后天性的病因：腹外疝更多情况是由于后天性的病因引起的，例如随着年龄增大腹壁组织变薄弱、外科手术后切口愈合不良、慢性的咳嗽咳痰、长期便秘、男性前列腺增生导致的排尿困难、剧烈的咳嗽、小孩长期的经常性的哭闹等，这些都容易诱发腹外疝的形成。

腹外疝大部分情况都是不太严重的，但是当疝气发生了嵌顿，形成血运障碍和坏死时，病情就会非常严重，甚至可以影响到病人的生命。 腹外疝的发生主要是由于解剖的异常引起的，如先天或者后天的原因造成腹壁某处有薄弱点或裂隙，又由于腹压的影响，腹腔内的脏器或组织会从这个部位脱出来形成鼓包。由于这样的成因，这些鼓包大部分情况下都是可复性的包块，例如躺平休息时，鼓包可以回复或者缩小。所以大部分的腹外疝并不太严重，只是影响病人的工作和生活，不能剧烈的运动，但是一般对生命是没有影响的。 但是，若疝气已经形成难复性的疝，或者疝气脱出以后不能及时回复回去，引起血运的障碍，例如脱出的肠管发

腹外疝绝大部分都需要手术治疗，个别情况可以保守治疗为主。 腹外疝的病因是腹壁有缺损点或者裂隙，若不把这些部位修补好，腹外疝即使缓解也很容易再复发。因此绝大部分的腹外疝都需要手术治疗，手术方法主要有普通的缝合修补手术、补片的无张力修补手术、腹腔镜的微创手术等。 腹外疝的一些特殊情况可以保守治疗。一岁以下的婴幼儿，由于是因发育不全导致的腹外疝，所以可以先保守治疗，之后随着其年龄的增长可能会实现自愈；年龄比较大的老年人，一般多有心脑血管方面的合并症，是不适合做手术的，可以通过疝气带、腹带等先保守治疗为主。

林奇综合征是英文Lynch syndrome的简称，是由错配修复基因突变导致的遗传性疾病，属于常染色体显性遗传疾病。 1、发生机制。正常情况下，基因在复制过程中可发生一些变化或出错，而错配修复基因的作用就是将出错的基因去除掉。但如果错配修复基因发生突变或者缺失，即发生林奇综合征，则出错基因由于未能被及时清除就会越积越多，最终可导致各种肿瘤的形成。 2、临床表现。林奇综合征最常表现为遗传性的结直肠癌，患者发病年龄相对年轻，大部分在50岁之前可出现结直肠癌的表现，而且结直肠癌大部分是多发的，先出现于右半结肠，后续出现于左半结肠，进一步发展可到直肠。林奇综合征不仅会

林奇综合征是由胚系的错配修复基因突变导致的一种遗传性疾病，其特点是患者发生各种恶性肿瘤的风险增大。临床表现特点如下： 1、遗传性结直肠癌。本病最常见的临床表现类型是遗传性结直肠癌。患者的发病年龄趋于年轻化，一般在50岁之前可出现结直肠癌的症状，如便血、腹痛、消瘦等。且可以表现为结肠多发性肿瘤，起初出现于右半结肠，随后可出现于左半结肠，甚至出现于直肠。 2、其他系统的肿瘤。患者还可伴有其他系统肿瘤，例如泌尿系统的膀胱癌、输尿管癌、肾癌等；女性生殖系统的子宫内膜癌、卵巢癌等；消化系统的胃癌、胰腺癌以及一些比较少见的小肠癌等。

怀疑有林奇综合征时需要做的检查有: 1、做详细的家系调查。林奇综合征有家族聚集发病的特点，诊断该病多参考阿姆斯特丹Ⅰ的3210诊断标准：3，是指一个家系当中至少有三位结直肠癌的患者，而且其中一位是另外两位的一级家属；2，是指该病至少累及了两代人；1，是指至少有一位家属发病年龄在50岁以前；0是排除家族性息肉病的可能性。 2、内镜检查，包括肠镜、胃镜等，肠镜检查可发现结直肠癌，胃镜检查可发现胃癌。 3、影像学检查，如CT、B超、核磁共振检查等。可发现泌尿系统、胰腺等其他部位合并性的占位性病变。 4、基因检测，了解患者是否存在胚系突变，

林奇综合征目前最主要的治疗方法是手术治疗。林奇综合征是由胚系基因突变导致的结直肠癌以及其他系统的恶性肿瘤，临床上尚无去除其病因的治疗方法，例如基因治疗等。因此目前该病的治疗主要是针对去除肿瘤进行，主要手术是手术切除。 以林奇综合征导致的结直肠癌为例。患者需要做结直肠癌切除的根治手术，同时检查是否合并其他脏器的肿瘤。如果合并子宫内膜癌、泌尿系的输尿管癌及肾癌、胰腺癌、胃癌、小肠癌等，则需要做联合切除手术。术后需要密切监测和随访，以及早发现复发或者新的恶性肿瘤，因为本病可引起多种原发肿瘤。目前不提倡直接做全结直肠的切除来预防结直肠癌，因为林奇综合征患者癌症发病年龄较年轻，过早切

林奇综合征的危害主要体现在两个方面。 一、对患者本人来讲，林奇综合征可增加患癌风险，严重影响患者健康和生命安全。 1、患者最常表现为结直肠癌，一般发病年龄很年轻，患者在青壮年就可能承受癌症的痛苦。有些人可能30岁之前发病，大部分人可能在50岁之前发病。患者常表现为多发肿瘤，既可能同时在结直肠多个部位出现原发肿瘤，也可能在治愈某个部位的肿瘤后又出现其他部位的新的肿瘤。因此患者可能需要再次手术，其治疗难度和漫长的治疗过程给病人带来许多痛苦。 2、患者一生中可能发生多个系统不同部位的肿瘤或者癌变，女性可累及到子宫内膜、卵巢等部位，少数人可有小肠癌、胰腺